1) Relative expression of SPDS1 gene
SPDS1基因相对表达量
2) Relative expression
相对表达量
1.
To detect the relative expression of sBD-1 mRNA in the cultured epithelial cell of fallopian tubes of Mongolian sheep,a real-time PCR with SYBR GreenⅠ was performed.
以β-Actin基因为内参基因,对sBD-1 mRNA进行均一化处理,利用荧光阈值(Ct值)计算sBD-1 mRNA的相对表达量。
2.
To detect the relative expression of sBD-1-mRNA in female reproductive tract of Mongolian sheep,RT-PCR with SYBR Green Ⅰ was performed.
为了利用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR技术对蒙古绵羊雌性生殖道β-防御素基因表达水平进行相对定量测定,建立蒙古绵羊β-防御素基因相对表达水平的实时荧光定量PCR方法,试验根据GenBank中羊β-防御素基因序列设计合成引物,进行实时荧光定量PCR,同时以β-Actin为内参基因对β-防御素基因进行均一化处理,利用荧光阈值(C t值)计算β-防御素基因的相对表达量。
4) expression rate of TAp73/DNp73
TAp73/DNp73表达相对量
6) gene expression correlation
基因表达相关性
1.
Comparative analysis of gene expression correlation between interactive proteins and among subunits of protein complexes;
互作蛋白质与复合物亚基的基因表达相关性比较分析
补充资料：基因表达系列分析
基因表达系列分析（sage）是通过快速和详细分析成千上万个est（express sequenced tags）来寻找出表达丰富度不同的sage标签序列。再次访法中，通过限制性酶切可以产生非常短的cdna（10-14bp）标签，并通过pcr扩增和连接，随后对连接题进行测序。sage大大简化和加快了3’端表达序列标签的收集和测序。同dd一样，sage是一个“开放”的系统，可以发现新的未知的序列。在进行标本的比较之前，sage在cdna的产生和处理上需要较多个步骤。由于sage是一个依赖dna测序的基因计量方法，它对基因表达的测定比dd更加量化。由于需要进行大量的测序反应，所以费用因素使大多数研究机构对其广泛应用的主要限制。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条