1) liquid fluorination reaction
液相氟化反应
2) liquid phase fluoration
液相氟化
4) aqueous oxidation
液相氧化反应
1.
The results indicated that the sulfate formation rate through in-cloud aqueous oxidation and wet deposition was 0.
h),其对硫酸盐气溶胶的贡献最大;SO2液相氧化反应中速率最大的是H2O2〔5。
5) fluorination reaction
氟化反应
1.
Arylamine diazotization, thermal decomposition, halogen exchange for aromatic fluoride preparation, four kinds of commonly used phase transfer catalysts crown ether, quaternary ammonium salt, tetraphenyl phosphonium salt, polyethylene glycol and their applications in fluorination reaction are introduced.
介绍芳香氟化物制备方法,芳胺重氮化/热分解法、卤素交换法,氟化反应中4种常用的相转移催化剂冠醚、季铵盐、四苯基膦盐、聚乙二醇,及在氟化反应中的应用。
2.
A facile preparation of N phenyltetrafluorophthalimide starting from tetrachlorophthalic anhydride via imidation and fluorination reactions was described.
采用氟化钾为氟化剂 ,研究了氟化反应过程中相转移催化剂、溶剂、反应时间对四氟产物转化率和产率的影响 ,实验证明以DMF为溶剂 ,加入相转移催化剂PEG - 60 0 0 ,温度控制在 1 50℃ ,反应8h ,收率可达 86%。
6) Fluorination
[英][,flu:əri'neiʃən] [美][,flʊərɪ'neʃən]
氟化反应
1.
The application of phase transfer catalysis in fluorination of halo-aromatic compounds,mechanism,variety and reaction condition of fluorination are reviewed in this article.
从相转移催化剂的种类、原理、反应条件以及它在卤代芳香族化合物氟化反应中的应用等方面对相转移催化剂的作用进行概括和总结。
2.
Fluorobenzonitrile(4 FBN) was prepared by fluorination of 4 chlorobenzonitrile(4 CBN) with potassium fluoride using 1,3 dimethyl 2 imidazolidone (DMI) as a non polar solvent.
以 4 氯苯甲腈 ( 4 CBN)和无水氟化钾为原料 ,1,3 二甲基 2 咪唑啉酮 (DMI)为反应介质 ,经氟化反应合成了 4 氟苯甲腈 ( 4 FBN)。
3.
Several applications of triethylamine tris(hydrofluoride) to organic synthesis are summarized according to reaction type, especially for nucleophilic substitution, the ring-opening fluorination reaction of epoxide, electrophilic addition, desilylation reaction and so on.
氟化反应在有机合成中有着广泛的应用,三乙胺三(氟化氢)作为氟化试剂有着其它氟化试剂所无法比拟的优越性。
补充资料：氟化脱重氮基反应
分子式：
CAS号：
性质：芳香族氟硼酸重氮盐加热分解脱掉重氮基生成芳香族氟化物的反应。Ar-N2BF4-Ar-F+N2+BFB。芳香族一级胺在氟硼酸(HBF4)存在下重氮化，一般可以得到较高产率的氟硼酸重氮盐，再经氟化脱重氮基反应，即得到芳香族氟化物，是在芳环上引入氟原子的重要方法。如果芳香胺芳环上还有羧基或羟基，则氟化物产率显著降低，这时可用六氟磷酸(HPF6)代替氟硼酸，例如在HPF6存在下邻氨基苯甲酸经重氮化得到六氟磷酸重氮盐，再加热分解，可以得到产率为78％的邻氟苯甲酸。
CAS号：
性质：芳香族氟硼酸重氮盐加热分解脱掉重氮基生成芳香族氟化物的反应。Ar-N2BF4-Ar-F+N2+BFB。芳香族一级胺在氟硼酸(HBF4)存在下重氮化，一般可以得到较高产率的氟硼酸重氮盐，再经氟化脱重氮基反应，即得到芳香族氟化物，是在芳环上引入氟原子的重要方法。如果芳香胺芳环上还有羧基或羟基，则氟化物产率显著降低，这时可用六氟磷酸(HPF6)代替氟硼酸，例如在HPF6存在下邻氨基苯甲酸经重氮化得到六氟磷酸重氮盐，再加热分解，可以得到产率为78％的邻氟苯甲酸。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条