1) 3,4,5-trimethoxy benzaldehyde synthesis
3,4,5-三甲氧基苯甲醛合成
2) 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde
3,4,5-三甲氧基苯甲醛
1.
Research on synthetic technology of 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde from vanillin;
香兰素法合成3,4,5-三甲氧基苯甲醛工艺研究
2.
3,4,5-Trimethoxybenzoylisocyanate was obtained by a series of reactions starting from 3,4,5-trimethoxybenzaldehyde.
从3,4,5-三甲氧基苯甲醛出发,经过几步反应得到3,4,5-三甲氧基苯基羰基异氰酸酯;3,4,5-三甲氧基苯基羰基异氰酸酯再与芳胺反应,得到6个未见文献报道的N-芳基-N-′(3,4,5-三甲氧基苯基)羰基脲类化合物,其结构经元素分析I、R1、HNMR确证。
3) 3,4,5-trimethoxy benzaldehyde(TMB)
3,4,5-三甲氧基苯甲醛(TMB)
4) 3,4,5-trimethoxy toluene
3,4,5三甲氧基甲苯
5) 3,4,5-Trimethoxytoluene
3,4,5-三甲氧基甲苯
6) 3,4,5-trimethoxyphenyl
3,4,5-三甲氧基苯基
1.
Synthesis, Structure and Antitumor Activity of 2-Alkylthio-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole Compounds;
2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类化合物的合成、结构与体外抗癌活性
补充资料：2-甲氧基苯甲醛
分子式：C8H8O2
分子量：136.15
CAS号：135-02-4
性质：无色棱形晶体。熔点39℃，沸点238℃，70-75℃/0.2kPa，相对密度1.1326（20/4℃），折光率1.5597，闪点117℃。溶于醇、醚、苯，不溶于水。与硫酸作用呈黄色。
制备方法：由水杨醛经与硫酸二甲酯甲基化反应而制得。将3kg氢氧化钠配成30%水溶液，在搅拌下加入含12.2kg水杨醛和80L水的溶液中，加热至沸。将12.9kg硫酸二甲酯慢慢加入，使反应液保持回流约3h加完，继续回流2-3h，冷却油层，用5%氢氧化钠溶液洗涤，再用水洗至pH为8，加无水碳酸钾干燥。滤除干燥剂后减压蒸馏，收集120℃（2.0kPa）馏分，即为邻甲氧基苯甲醛。甲基化反应也可在溶剂甲苯中进行，收率60%。
用途：该品为有机合成中间体，用于香料、医药的生产。邻甲氧基本甲醛可用于生产。邻甲氧基苯甲醛可用于生产拟肾上腺素药物喘咳宁。
分子量：136.15
CAS号：135-02-4
性质：无色棱形晶体。熔点39℃，沸点238℃，70-75℃/0.2kPa，相对密度1.1326（20/4℃），折光率1.5597，闪点117℃。溶于醇、醚、苯，不溶于水。与硫酸作用呈黄色。
制备方法：由水杨醛经与硫酸二甲酯甲基化反应而制得。将3kg氢氧化钠配成30%水溶液，在搅拌下加入含12.2kg水杨醛和80L水的溶液中，加热至沸。将12.9kg硫酸二甲酯慢慢加入，使反应液保持回流约3h加完，继续回流2-3h，冷却油层，用5%氢氧化钠溶液洗涤，再用水洗至pH为8，加无水碳酸钾干燥。滤除干燥剂后减压蒸馏，收集120℃（2.0kPa）馏分，即为邻甲氧基苯甲醛。甲基化反应也可在溶剂甲苯中进行，收率60%。
用途：该品为有机合成中间体，用于香料、医药的生产。邻甲氧基本甲醛可用于生产。邻甲氧基苯甲醛可用于生产拟肾上腺素药物喘咳宁。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条