1) Methotrexate
4-氢过氧环磷酰胺
2) 4℃
4℃
1.
In the study, the effects of different treatments (AgNO3, GA3, KT, TDZ and 4℃ ) on seed dominancy were studied.
本实验以AgNO3、GA3、KT、TDZ和4℃低温处理凤丹种子,探讨解除其上胚轴休眠的途径。
3) "4+4+4" model
“4+4+4”模型
4) 4 * 4 keyboard
4*4键盘
5) 4×4 block
4×4块
1.
The edge strength of Intra frames and Inter frames are computed respectively,taking units of 4×4 block.
264中去块效应滤波的理论进行了再分析,提出了一种以4×4块为单位,对帧内预测帧和帧间预测帧分别计算边缘强度(Bs)的快速去块效应滤波算法。
6) 4×4 elements
4×4单元
1.
A novel Xband microstrip array antenna is presented in the paper,which is 4×4 elements.
主要阐述了一个新颖的X波段4×4单元微带阵列天线的设计方法。
参考词条
4 Thought
Si(OR)4
NH+4
4碳
锆-4
ATP~(4-)
Sn~(4+)
NLin+4
OLin+4
ATP~4
Th~(4+)
CoF_6~(4-)
碳4
C+4
BF_(4-)
漫游接入
补充资料:环磷酰胺
【通用名称】
环磷酰胺
【其他名称】
环磷酰胺 环磷酰胺 拼音名:Huanlinxian’an 英文名:Cyclophosphamide 书页号:2000年版二部-350 C7H15Cl2O2P.H2O 279.10 本品为P-[N,N-双(β- 氯乙基)]-1-氧-3-氮-2- 磷杂环己烷-P- 氧化物-水合 物。按无水物计算,含C7H15Cl2N2O2P 不得少于98.0%。
【性状】
本品为白色结晶或结晶性粉末;失去结晶水即液化。 本品在乙醇中易溶,在水或丙酮中溶解。 熔点 取本品,不经干燥,依法测定(附录Ⅵ C),熔点为48.5~52℃。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g与无水碳酸钠1g,置坩埚中混匀,加热熔融后,冷却, 加水20ml使溶解,滤过;滤液加硝酸使成酸性后,显氯化物与磷酸盐(附录Ⅲ)的鉴别 反应。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集218 图)一致。
【检查】
酸度 取本品0.20g ,加水10ml使溶解,立即依法测定(附录Ⅵ H), pH值应为4.5 ~6.5 。 氯化物 取本品0.50g,依法检查(附录Ⅷ A),立即观察,与标准氯化钠溶液9.0 ml制成的对照液比较,不得更浓(0.018%)。 水分 取本品,照水分测定法(附录Ⅷ M第一法A)测定,含水分应为6.0% ~7.0%。 无菌 取本品,分别加灭菌水10ml溶解后,依法检查(附录Ⅺ H),应符合规定 (供注射用)。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂,乙腈-水(36:65 ) 为流动相;检测波长为195nm 。理论板数按环磷酰胺峰计算应不低于2000,环磷酰胺 和内标物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取对羟基苯甲酸乙酯36mg,置200ml 量瓶中,加乙醇2ml 使溶解, 用流动相稀释至刻度,摇匀,即得。 测定法 取本品25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加内标溶液5ml ,用流动相稀释 至刻度,摇匀,取20μl 注入液相色谱仪,记录色谱图。另取环磷酰胺对照品同法测定。 按内标法以峰面积计算供试品中C7H15Cl2N2O2P 的含量,即得。
【类别】
抗肿瘤药。
【贮藏】
遮光,密封(供口服用)或严封(供注射用),在30℃以下保存。
【制剂】
(1) 环磷酰胺片 (2) 注射用环磷酰胺
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。