1) aryl azides
芳香叠氮化物
2) aromatic azide
芳香叠氮化合物
1.
The Pd/C-catalyzed transfer hydrogenation with Hantzsch ester 1,4-dihydropyridine (HEH) pro-vides an efficient protocol for the selective reduction of aromatic azides to the corresponding amines.
汉斯酯1,4-二氢吡啶(HEH)在Pd/C催化下可以将取代的芳香叠氮化合物还原为相应的取代苯胺,反应具有很好的选择性。
3) Nitrogenous aromatic compound
芳香氮化物
4) N-substituted aromatic compounds
含氮芳香化合物
5) azobenzenes
芳香族偶氮化合物
1.
Study on the optical property of azobenzenes with different substituents;
含有不同取代基的芳香族偶氮化合物的光学性能研究
6) azides
叠氮化物
1.
Electron-Doping by Different Alkali Azides in Layer-Structured Crystals of β-MNCl(M=Zr,Hf);
不同碱金属叠氮化物对层状晶体β-MNCl(M=Zr,Hf)电子掺杂的影响
2.
Three compounds of azides i.
通过W ong叠氮转化和亲核取代反应,分别合成了叠氮苯丙氨酸、叠氮丙氨酸、苄基叠氮,采用上述叠氮化物与L-炔丙基甘氨酸进行C lick反应,合成了3个1,4-取代1,2,3-三唑氨基酸衍生物:2-氨基-3-[1-(1-羧基-2-苯乙基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]丙酸、3,3-′(1H-1,2,3-三唑-1,4-基)双(2-氨基丙酸)和2-氨基-3-(1H-1,2,3-三唑-1-苄基-4-基)丙酸,收率分别是76%、62%和68%,产物结构经核磁共振波谱、质谱、红外光谱进行了表征。
3.
Synthesis of benzyl azides;
合成了叠氮苄、对氰基叠氮苄,对氟叠氮苄,对甲基叠氮苄和联苯二叠氮苄,研究了苯环上不同取代基对苄基卤代物与叠氮化钠经亲核取代反应生成苄基叠氮化物的反应的影响。
补充资料：叠氮化物
氢叠氮酸的衍生物。通常为无色液体,中性,可被浓酸破坏，化学性质与卤素的相应化合物类似。大多数叠氮化物不稳定,对震动十分敏感。例如,叠氮化铅Pb(N3)2受热到350℃或受撞击时就发生爆炸,可在雷管中做起爆剂。碱金属和碱土金属的叠氮化物溶于水。常用叠氮化钠NaN3作为生产铅、银或铜等的叠氮化物的原料。叠氮化钠是有毒的晶状固体,约在300℃分解。工业上是将氧化二氮通入熔融的氨基钠来制取：
2NaNH2＋N2O─→NaN3＋NH3＋NaOH碱金属的叠氮化物也可由碱金属与氮直接反应制取。但当温度较高时，则又强烈分解为金属和氮或生成碱金属的氮化物。
2NaNH2＋N2O─→NaN3＋NH3＋NaOH碱金属的叠氮化物也可由碱金属与氮直接反应制取。但当温度较高时，则又强烈分解为金属和氮或生成碱金属的氮化物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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