1) In vitro and in vivo release dynamics
体内体外释放动力学
4) drug release in vitro
体外释放
1.
Programming model methodology for data of drug release in vitro;
体外释放拟合模板编程及应用实例
2.
OBJECTIVE To prepare thymopentin microspheres and investigate the drug release in vitro.
目的制备胸腺五肽微球并对其体外释放进行考察。
3.
Several characteristics of c hitosan nanoparticles such as morphology,particle size,zeta potential,drug entra pment efficiency and drug release in vitro were evaluated.
方法 采用酶水解和超滤膜分离技术 ,得到不同相对分子质量的壳聚糖 ,由凝胶渗透色谱法测定其相对分子质量 ;采用溶剂扩散法制备纳米粒 ,研究纳米粒的空间结构 ,测定其粒径、表面电位 (zeta电位 )、模型药物胰岛素包封率及体外释放。
5) in vitro dissolution
体外释放
1.
Preparation and in vitro dissolution of the solid dispersions of cinnamon oil;
肉桂油固体分散体的制备及体外释放
2.
Preparation and in vitro dissolution of glipizide sustained-release pellet capsules;
格列吡嗪缓释微丸胶囊的制备及其体外释放
3.
Preparation and in vitro dissolution of diclofenac sodium sustained-release tablets;
双氯芬酸钠缓释片的制备和体外释放度研究
6) release in vitro
体外释放
1.
Preparation of diclofenac sodium liposomes by active loading method and its release in vitro;
主动载药法制备双氯芬酸钠脂质体及其体外释放
2.
Influence of gel vehicles on release in vitro and transdermal resorption of integerrimine;
不同基质对全缘千里光碱凝胶剂体外释放和透皮特性的影响
3.
Preparation of irinotecan hydrochloride containing liposomes by ammonium sulfate gradient method and its release in vitro
硫酸铵梯度法制备盐酸伊立替康脂质体及体外释放的研究
补充资料：体外释放
分子式：
CAS号：
性质：即将固体药物制剂模拟体内情况在体外所进行的释放试验。体内情况极为复杂，通常只能在温度、搅拌、介质pH值等方面加以模拟。具体实验方法因制剂类型、用途和理化性质等而异。口服缓释或控释制剂一般试验条件为温度37℃，释放介质为人工胃液和人工肠液，有时也可用水。常用的容器有转篮式、桨式、循环式及崩解仪式等数种。在规定时间取样，并及时补充所消耗的溶媒。
CAS号：
性质：即将固体药物制剂模拟体内情况在体外所进行的释放试验。体内情况极为复杂，通常只能在温度、搅拌、介质pH值等方面加以模拟。具体实验方法因制剂类型、用途和理化性质等而异。口服缓释或控释制剂一般试验条件为温度37℃，释放介质为人工胃液和人工肠液，有时也可用水。常用的容器有转篮式、桨式、循环式及崩解仪式等数种。在规定时间取样，并及时补充所消耗的溶媒。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条