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1)  pharmaceutical registration administration
药品注册管理
2)  provisions for drug registration
药品注册管理办法
1.
Discussion on drug registration application after promulgation of new provisions for drug registration;
新《药品注册管理办法》出台后的药品注册申报工作
3)  FDA and European Medicine Agency
欧美药品注册管理机构
4)  drug registration
药品注册
1.
Investigation on mode of on-site examination in drug registration;
药品注册现场核查模式探讨
2.
Stability studies in drug registration
药品注册中的稳定性研究
3.
The system of drug registration and management in China has gone through the three stages of initiation, formation and completion since the founding of new China, and since 1985 when the Law of Drug Management began to be enforced in particular, the reform of examination and evaluation mechanisms of drugs has ever gone deeply.
中国的药品注册管理制度自新中国成立以来,经历了初始、形成和完善三个阶段。
5)  drug re-registration
药品再注册
6)  registration management
注册管理
1.
By studying Australian construction professional registration and market access,this paper analyzed issues including the relationship between registration management and market access,the characteristics and work of the registration institute,and the role of government and association.
文章通过对澳大利亚等国家建设工程专业人员注册管理和市场准入制度的研究,从注册管理和市场准入的目的和两者的关系、注册管理机构的性质和工作、政府和行业协会的角色和作用等方面进行了分析,归纳了这些国家在注册管理和市场准入领域内的若干习惯做法,以资我国建筑市场准入制度完善的参考。
补充资料:非法提供麻醉药品、精神药品罪
非法提供麻醉药品、精神药品罪:指依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的单位和个人,明知他人是吸毒者,而向其提供国家管制的能够使人成瘾的麻醉药品、精神药品的行为。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条