1) repair patterns
修正片段
1.
The research questions are: 1) In China s English classroom conversation, which repair patterns are more likely to be used and which repair patter.
一直以来，许多外语教学研究者致力于课堂教师—学生会话中的修正片段的结构分析，既失误源、诱发因子和修正。
2) terminal correction
末段修正
1.
The paper puts forward a design scheme of simple impulse correction for terminal correction rockets,and establishes the model of corrected trajectory.
提出了一种末段修正火箭弹简易脉冲修正技术的设计方案,并建立了修正弹道模型。
2.
In view of the problem of correction of the end of ballistic trajectory of mortar,this paper builds a dynamics model based on impulse control and analyzes the effect of impulse and trajectory parameters on terminal correction ability and trajectory characteristic.
结合弹道模型,分析了脉冲个数、脉冲力大小、布置位置、弹丸转速、脉冲作用时间等脉冲参数和弹道参数对末段修正能力和弹道特性的影响规律。
3.
Impulse correction scheme of a terminal correction rocket was put forward,and the trajectory model was established.
提出了一种末段修正火箭弹的脉冲修正方案,建立了相应的弹道模型;对单个脉冲发动机的修正能力及修正时机进行了仿真研究;提出了末段多级修正的方法,并对多级修正进行了弹道数字仿真。
4) terminal correct projectile
末段修正弹
1.
On the basis of setting up the angle motion mathematic model of the terminal correct projectile forced by impulse corrective force, this paper discusses the dynamic response of the terminal correct projectile and response spectrum.
建立了末段脉冲修正弹在脉冲修正力作用下的角运动数学模型 ,分析了末段修正弹对脉冲修正力的动态响应特性和响应谱 ,给出了对尾翼稳定脉冲修正弹设计有普遍指导意义的结果。
5) trim surface tabs
修正曲面片
1.
Method\ For a three dimension triangle surface interpolation girding, according to the qualification of triangle surface smooth connection, construct the whole smooth surface modeling by introducing trim surface tabs.
方法对于三维三角曲面插值网格，依据三角曲面光滑拼接的连续条件，通过引入修正曲面片，从而构造出整体光滑的曲面模型。
6) retouching desk
照片修正台
补充资料：大肠杆菌DNA聚合酶I大片段
分子式：
CAS号：
性质：大肠杆菌DNA聚合酶I是一种依赖于DNA的DNA聚合酶，分子量109kD。它有5′→3′DNA聚合酶活性，5′→3′及3′→5′外切酶活性。经蛋白酶(现在是利用枯草杆菌蛋白酶)作用后得到的一大片段肽键(分子量76kD)，切去了5′→3′的外切酶活性，另二酶不受影响。在基因工程技术中常用于补平限制酶切割DNA后产生的3′凹端，进行末端标记；合成cDNA第二链；在体外诱变中从单链模板中合成双链DNA；用于双脱氧末端终止法进行DNA测序；以及也可用于PCR。
CAS号：
性质：大肠杆菌DNA聚合酶I是一种依赖于DNA的DNA聚合酶，分子量109kD。它有5′→3′DNA聚合酶活性，5′→3′及3′→5′外切酶活性。经蛋白酶(现在是利用枯草杆菌蛋白酶)作用后得到的一大片段肽键(分子量76kD)，切去了5′→3′的外切酶活性，另二酶不受影响。在基因工程技术中常用于补平限制酶切割DNA后产生的3′凹端，进行末端标记；合成cDNA第二链；在体外诱变中从单链模板中合成双链DNA；用于双脱氧末端终止法进行DNA测序；以及也可用于PCR。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条