1) NAGase
电分析法
1.
The Studies of Determining NAGase by Catalytic Kinetic Electroanalysis;
催化动力学电分析法测定NAG酶的研究
2) electrochemical determination
电分析方法
1.
Electrocatalytic reduction of nitrite by ferricyanide in acidic mediaand its electrochemical determination application;
酸性介质中铁氰化钾电催化还原亚硝酸盐的电化学行为及电分析方法研究
2.
Electrocatalytic oxidation of lisinopril at multi-wall carbon nanotubes modified glassy carbon electrode and its electrochemical determination
赖诺普利在多壁碳纳米管修饰电极上的电催化氧化及其电分析方法
3) electroanalysis
[英][i,lektrəuə'næləsis] [美][ɪ,lɛktroə'næləsɪs]
电分析方法
4) Electroanalytical method
电分析方法
5) potentiometry
[pə,tenʃi'ɔmitri]
电位分析法
1.
Potentiometry is a classical electrochemical analysis method.
电位分析法是一种经典的电化学分析方法。
6) computerization analysis method
电算分析法
1.
Based upon analysis of the limitation of this method computerization analysis method is proposed in order to resolve the shortage of manual calculation method.
就地下室底板(带承台)在水浮力作用下的设计做了探讨,介绍了手算模型中的倒无梁楼盖经验系数法的基本原理和计算公式,并分析了该法的局限性,同时提出了电算分析法,以解决手算模型中存在的局限性问题,指出应将手算与电算相结合,以提高工作效率。
补充资料：电导分析法
利用测量电导或电导的变化进行分析的电化学分析法。
电导滴定法 测量滴定过程中电导G的变化,然后根据滴定曲线（有时以直线形式出现）求出滴定终点，从而算出欲测物质的量。电导滴定法可分中和滴定、沉淀滴定、络合滴定和氧化还原滴定。图1为滴定曲线，分三种类型。
图1a是中和滴定的滴定曲线（见酸碱滴定法）,其中曲线1是强碱滴定弱酸的滴定曲线，滴定终点很明显，因为在反应中生成水，所以电导不断降低，直到终点时不再下降，过量的碱又使电导很快地上升；曲线2是弱碱滴定强酸，过了终点以后,由于弱碱的电离度很小，虽然加入过量的弱碱，电导几乎不变。
图1b中的曲线 1是沉淀滴定的滴定曲线（见沉淀滴定法），例如在AgNO3+NaCl─→AgCl+NaNO3反应中，Na+代替Ag+，生成氯化银沉淀,所以滴定开始时电导变化不大，过了终点以后，继续加入氯化钠,电导上升；曲线2 是络合滴定的滴定曲线(见络合滴定法)，例如在酸性溶液中进行以下反应；Hg(NO3)2+2KCN─→Hg(CN)2+2KNO3，两个K+代替Hg2+,生成Hg(CN)2,滴定开始时,电导变化不大,过了终点以后,继续加入KCN，发生H++CN-+K+─→HCN+K+反应，由于HCN的电离度很小，因此电导下降。
图1c是强碱滴定极弱的酸的滴定曲线，电导逐渐增大，过了终点以后，因加入强碱而使电导上升，终点在两直线的转折点。
实际上，在终点附近的滴定曲线往往呈圆弧形或终点很不明显。这一现象与酸碱的强弱、沉淀的溶解度、络合物的稳定性和欲测物质的浓度有关,太稀的溶液(浓度在 10-3Μ以下)不容易得到准确的滴定结果。电导滴定法也可用于非水介质中。
电导测量法 测量电导的电导池有不同的设计方案，一般由两个铂黑电极（面积为1厘米2）组成。测量电导实际上是测量电阻,图2是最常用的惠斯通电桥法的线路图。Rs是欲测的电阻(即欲测的电导)，R1大致等于Rs,C为可变电容。调节R2和R3，使电桥两端a和b的电位差等于零，由"指零"(G)来指示，它是一个耳机或交流检流计，当电桥平衡时：
读出R1、R2和R3便可得出Rs。
根据以上原理设计的各种电导仪可用于测定弱酸的离解常数、沉淀的溶度积以及检测水的纯度。实验室中高纯的电导水的电导率小于 0.1×10-6西（门子）/厘米，蒸馏水与空气中的二氧化碳达到平衡时平衡水的电导率约为 1×10-6西/厘米，一般电导滴定的溶液的电导率大于1×10-3西/厘米，所以水的电导率可以忽略不计。
电导滴定法 测量滴定过程中电导G的变化,然后根据滴定曲线（有时以直线形式出现）求出滴定终点，从而算出欲测物质的量。电导滴定法可分中和滴定、沉淀滴定、络合滴定和氧化还原滴定。图1为滴定曲线，分三种类型。
图1a是中和滴定的滴定曲线（见酸碱滴定法）,其中曲线1是强碱滴定弱酸的滴定曲线，滴定终点很明显，因为在反应中生成水，所以电导不断降低，直到终点时不再下降，过量的碱又使电导很快地上升；曲线2是弱碱滴定强酸，过了终点以后,由于弱碱的电离度很小，虽然加入过量的弱碱，电导几乎不变。
图1b中的曲线 1是沉淀滴定的滴定曲线（见沉淀滴定法），例如在AgNO3+NaCl─→AgCl+NaNO3反应中，Na+代替Ag+，生成氯化银沉淀,所以滴定开始时电导变化不大，过了终点以后，继续加入氯化钠,电导上升；曲线2 是络合滴定的滴定曲线(见络合滴定法)，例如在酸性溶液中进行以下反应；Hg(NO3)2+2KCN─→Hg(CN)2+2KNO3，两个K+代替Hg2+,生成Hg(CN)2,滴定开始时,电导变化不大,过了终点以后,继续加入KCN，发生H++CN-+K+─→HCN+K+反应，由于HCN的电离度很小，因此电导下降。
图1c是强碱滴定极弱的酸的滴定曲线，电导逐渐增大，过了终点以后，因加入强碱而使电导上升，终点在两直线的转折点。
实际上，在终点附近的滴定曲线往往呈圆弧形或终点很不明显。这一现象与酸碱的强弱、沉淀的溶解度、络合物的稳定性和欲测物质的浓度有关,太稀的溶液(浓度在 10-3Μ以下)不容易得到准确的滴定结果。电导滴定法也可用于非水介质中。
电导测量法 测量电导的电导池有不同的设计方案，一般由两个铂黑电极（面积为1厘米2）组成。测量电导实际上是测量电阻,图2是最常用的惠斯通电桥法的线路图。Rs是欲测的电阻(即欲测的电导)，R1大致等于Rs,C为可变电容。调节R2和R3，使电桥两端a和b的电位差等于零，由"指零"(G)来指示，它是一个耳机或交流检流计，当电桥平衡时：
读出R1、R2和R3便可得出Rs。
根据以上原理设计的各种电导仪可用于测定弱酸的离解常数、沉淀的溶度积以及检测水的纯度。实验室中高纯的电导水的电导率小于 0.1×10-6西（门子）/厘米，蒸馏水与空气中的二氧化碳达到平衡时平衡水的电导率约为 1×10-6西/厘米，一般电导滴定的溶液的电导率大于1×10-3西/厘米，所以水的电导率可以忽略不计。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条