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1)  medical product liability
医疗产品责任
2)  Medical liability
医疗责任
1.
The negligence of medical action is the focus of medical liability.
医疗过错是医方承担医疗责任的核心所在。
2.
The Mechanism of Medical Liability Insurance, taking medicalliability insurance as regulative object, through a set of legislations andregulations, regulates the course of medical liability insurance system inorder to form regulation system.
医疗责任保险制度是以医疗责任保险为主要调整对象,通过一系列法律法规对医疗责任保险的实施过程进行规制,从而形成的规则体系的总称。
3.
Due to its complexity,the factual causation based on medical liability cannot be proved by general means.
医疗责任事实因果关系具有复杂性,其证明非一般证明方法所能解决。
3)  product liability
产品责任
1.
Contrastive study of product liability defense in China and foreign countries;
中外产品责任抗辩事由比较研究
2.
On Doctrine of Liability Fixation in Product Liability of China;
论我国产品责任归责原则
4)  product responsibility
产品责任
1.
The perfection of the law of our present product responsibility;
我国现行产品责任法律制度的完善
2.
Compare and study the main part of product responsibility studies;
产品责任主体之比较研究
3.
In China, the initial version of the regulations on product responsibility has already been established.
我国的产品责任制度已初步建立,但在其运行中一些深层次的现实问题仍找不到答案,如不合理危险的范围不确定性问题、符合安全标准仍产生损害谁承担的问题、立法例等问题需要确定和界定,本文试图就以上立法内容和体例,提出一些思考及对策。
5)  products liability
产品责任
1.
A study on the application of law for international products liability;
国际产品责任法律适用问题研究
2.
The products liability of publication;
论书籍类出版物之产品责任
3.
Research on Product Defect in Products Liability;
产品责任法上的产品缺陷研究
6)  Responsibility of Medical Care
责任医疗制
1.
The target of Responsibility of Medical Care was to provide best medical services to the patients with high quality and to reform work processes and rules that were no longer suited to patients.
责任医疗制是为了更好的地控制医疗服务质量、把最快、最新的、最好、最佳的医疗技术服务提供给病人,改掉过去那种不适应病人要求的医疗工作程序和制度,为病人提供包括生理、心理、社会、文化、精神等全方位的、全程的、低费用的“责任医疗”的服务。
补充资料:医疗器械产品安全认证


医疗器械产品安全认证
safety certification of medical appliance

  格等相关质量管理体系文件。认证机构为1994年10月国家技术监督局授权成立的并于1997年10月经中国产品质量认证机构国家认可委员会(CNACP)认可的中国医疗器械产品质量认证标志中国医疗器械质量认证中心(CMDC)。检验机构是相应产品的国家和部级质检中心。认证标志为中国医疗器械产品质量认证标志(见图)。认证范围是国家质量技术监督局批准的《实施安全认证的医疗器械产品目录》中的产品,如x光机、CI’机等。 (张志国)yiliOO qixi6 ehonPina叫uan renzh6ng医疗器械产品安全认证(阳几ty cert‘cationof服dj司叩pli~)证实中国医.疗器械产品质t认证标志图某医疗器械产品符合安全标准的评价活动。按国际标准化组织(150)推荐的第五种认证模式进行认证。认证产品检验的依据是相关产品的国家标准或行业标准,审核依据为《质量体系设计、开发、生产、安装和服务的质量保证模式》(GBITI侧X)1一l望砰)或《质量体系生产、安装和服务的质量保证模式》(G脚TI卯砚一l奥拜)结合相关产品特点制定的《审核细则》和被审核方的质量手册、程序文件、作业指导书、表
  
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参考词条