1) F3,5 H
类黄酮3,5 羟化酶基因
2) Flavonoid-3,5-hydroxylase
类黄酮3,5羟基化酶基因
3) flavonoid 3-hydroxylase(F3 H) gene
类黄酮3 羟化酶基因
4) Flavonoid-3',5'-hydroxylase gene
类黄酮-3',5-羟'-基化酶基因
5) Flavanone 3-hydroxylase gene (F3H)
黄烷酮3-羟化酶基因
6) segment of flavonoid 3'-hydroxylase gene
类黄酮3'-羟化酶基因片段
1.
Cloning of the segment of flavonoid 3′-hydroxylase gene from the gDNA of Prunus mume by degenerate PCR;
梅花类黄酮3′-羟化酶基因片段基于基因组DNA的简并PCR法克隆(英文)
补充资料：20-α羟化酶(22-β羟化酶，20、22断裂酶)缺乏症
20-α羟化酶(22-β羟化酶，20、22断裂酶)缺乏症
病名。先天性肾上腺性异常综合征之一。 指20-α羟化酶、22-β羟化酶、20、2 2断裂酶中任何一种酶的缺乏，均可导致各类皮质激素合成的第一阶段即胆固醇-孕烯醇 酮受阻，胆固醇聚积于肾上腺皮质，雄激素和雌激素产生障碍，男性和女性出生时，均表现 为 女性型外生殖器，出现失盐症状，多发性感染为特征的一种综合征。多于出生后不久因发生 肾上腺皮质功能不全而死亡。详见先天性肾上腺性异常综合征、肾上腺性异常综合征条。
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参考词条