1) frontal affinity chromatography
前沿亲和色谱
2) Frontal affinity chromatography (FAC) electrospray ionization mass spectrometry(ESI MS)
前沿亲和色谱-质谱联用
4) Affinity chromatography
亲和色谱
1.
Clinical application of HS-GGT detected by a simple affinity chromatography method;
DSA亲和色谱检测肝癌特异性γ-谷氨酰转移酶的临床应用
2.
Purification of the low molecular weight heparin by affinity chromatography;
亲和色谱分离纯化低分子肝素
3.
Recent advances in aptamer affinity chromatography
核酸适配体亲和色谱的研究进展
5) affinity membrane chromatography
亲和膜色谱
1.
Affinity membrane chromatography, a new technique of separating biomacromolecules, is comprehensively reviewed with 42 references in this paper.
对一种崭新的生物大分子分离技术——亲和膜色谱技术做了全面的评述,介绍了亲和膜色谱分离的过程,评价了亲和膜基质材料活化、改性方法,给出了配基、间隔臂的选择原则,概括了亲和膜色谱理论研究的进展,并对亲和膜色谱技术进行了展望。
2.
The physical properties and its applications of affinity membrane chromatography were examined by means of scanning electron microscope(SEM),infra-red spectrum and elementary analysis,etc.
以纤维素滤纸膜为载体,染料Cibacron Blue F3GA为配基,制备了一种新型亲和膜色谱介质。
6) Affinity chromatography
亲和色谱法
1.
This review is mainly concerned with the recent advances in (i) mechanism of affinity chromatography; (ii) the use of new techniques such as combinational chemistry, molecular imprinting, de novo design, fusion expression in discovery of ligand; (iii) improvement of support and chromatographic system ;(iv) application of affinity chromatography.
概述了亲和色谱法分离机理、色谱填料及其应用的新进展，着重介绍了亲和固定相中配基发掘的新途径。
补充资料：亲和色谱法
分子式：
分子量：
CAS号：
性质：利用特效可逆生物化学反应对大分子进行选择性分离纯化的一种与液相色谱法有关的技术。是利用生命现象中生物分子之间存在着非常特异的相互作用，如酶与底物、酶与抑制剂、酶与辅酶、激素与细胞受体、维生素与结合蛋白、基团与核酸、抗体与抗原等都相互具有亲和力，能形成可逆的配位化合物。利用可逆配位合物的结合与解离原理建立起来的一种简单、快速、回收率高的新的纯化技术。把能与待测大分子有特效配合作用的配位体（如酶或抗原等）接着在载体颗粒上组成固定相，流动相是溶于合适的缓冲溶液的试样，其中含有生物大分子（如酶抑制剂、抗体等）。当试样溶液通过柱后，再用同一缓冲溶液进行淋洗，除去各种杂质，再换用另一种不利于酶抑制剂相互作用的缓冲溶液，将抑制剂洗脱出。该法可以分离体内微量成分。用作纯化酶、酶的抑制剂、抗体、抗原、各种结合蛋白、激素和药物的受体、核酸、基团、多酶系统。并为研究生物体内各种分子相互作用及其机制提供有效的手段。
分子量：
CAS号：
性质：利用特效可逆生物化学反应对大分子进行选择性分离纯化的一种与液相色谱法有关的技术。是利用生命现象中生物分子之间存在着非常特异的相互作用，如酶与底物、酶与抑制剂、酶与辅酶、激素与细胞受体、维生素与结合蛋白、基团与核酸、抗体与抗原等都相互具有亲和力，能形成可逆的配位化合物。利用可逆配位合物的结合与解离原理建立起来的一种简单、快速、回收率高的新的纯化技术。把能与待测大分子有特效配合作用的配位体（如酶或抗原等）接着在载体颗粒上组成固定相，流动相是溶于合适的缓冲溶液的试样，其中含有生物大分子（如酶抑制剂、抗体等）。当试样溶液通过柱后，再用同一缓冲溶液进行淋洗，除去各种杂质，再换用另一种不利于酶抑制剂相互作用的缓冲溶液，将抑制剂洗脱出。该法可以分离体内微量成分。用作纯化酶、酶的抑制剂、抗体、抗原、各种结合蛋白、激素和药物的受体、核酸、基团、多酶系统。并为研究生物体内各种分子相互作用及其机制提供有效的手段。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条