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1)  equilibrium measures
平衡态测度
1.
The first chapter is about graph-directed self-similar sets in complete metric spaces, and the second chapter is about multifractal analysis of equilibrium measures in dynamical systems.
其中第一章是关于度量空间中的图定向自相似集合,第二章是关于动力系统中平衡态测度的重分形分析。
2)  equilibrium measure
平衡测度
3)  dynamic balance degree
动态平衡度
1.
In order to quantitatively describe the dynamic balance of lanes at a urban road signal intersection,the evaluation index of dynamic balance degree was introduced.
为了定量描述城市道路信号交叉口进、出口车道的动态平衡性,引入指标动态平衡度。
4)  ERH(equilibrium relative humidity)
平衡态相对湿度
5)  Packet quantitative balance metric
报文平衡测度
6)  balanced vector measure
平衡向量测度
1.
The balanced vector measure and the recursive calculation of the "moment" of a class of NMIFS attractors are discussed, and the structure characteristics are analyzed.
本文给出了NMIFS(Nonlinear Markov Iterated Function System)理论与构造NMIFS吸引子的方法,讨论了一类NMIFS吸引子的平衡向量测度和“矩”的递归计算,分析了NMIFS吸引子的结构特征。
补充资料:非平衡态化学

长期以来,物理学家认为自发过程总是使体系趋于平衡。有序原理是唯一的支配从无序列到有序的物理学原理,但当用这个有序原理来解释生物学现象时却碰到了很大麻烦。按照几率观点,生物有序状态的形成是一种高度不可几的事件。大家都知道,自然界中约有20种不同的氨基酸,一个蛋白质分子可以包括成千上万个氨基酸,这成千上万个氨基酸分子可以有许多种不同的排列方式,假定各种排列方式的出现几率是相等的,那么形成某种特定氨基酸排列方式的蛋白质分子的几率是极小的。假如蛋白质分子中的氨基酸排列方式可以自动调整,若要得到一个具有特定结构的蛋白质分子,需要等待的时间长得不可想象。比方说一个具有100个氨基酸的蛋白质分子,这些氨基酸分子中包括20个不同的种类,那么这100个氨基酸分子可有多达约10130种不同的排列方式。假定蛋白质分子每秒可变换其氨基酸分子的排列方式有100万次(实际上显然不可能这么快), 那么要形成一个特定结构的蛋白质分子, 需要等待长达10的124次方秒,而根据目前资料表明地球的年龄才只有10的17次方秒,因此上面的推理显然不正确。这清楚地说明根本不可能用有序原理的几率概念来解释生物有序的现象。实际上即使在无生命界也能发现许多自发形成的有序结构现象,比如天空中时而形成的鱼鳞状白云,一些岩石的规则花纹,松花蛋中的漂亮“松花”等等。这些自组织现象显然是一种高度不可几事件,只能用非平衡原理来解释。

按照经典热力学的观点,非平衡只是一种暂时的现象,不可逆过程总是起一种耗散能量和破坏有序结构的作用。为了描述实际体系和实际过程必须抛弃热力学方法而采用动力学的方法。在某些条件下,体系通过和外界环境不断交换物质和能量以及通过内部的不可逆过程(能量耗散),无序态有可能失去稳定性,某些涨落可被放大而体系达到某种有序的状态,这种有序状态被称为耗散结构(dissipative structure),因为他们的形成需要能量的耗散。

耗散结构这一新概念的确立,使得人们对自然界的发展规律有了更完整的认识,它第一次使人们认识到非平衡态和不可逆过程也可以在建立有序方面起到积极的作用。这不仅有利于人们认识自然界中的各种有序现象,也有利于去利用这些有序现象,因而它展示了广阔的应用前景。

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