1) Splicing by overlap extension (SOE)
引物重叠延伸法
2) primer
引物
1.
The PCR primers design and identification for the detection of beer spoilage lactic acid bacteria;
啤酒有害乳酸菌PCR引物的设计与验证
2.
Amplification efficiency test for primers in real-time PCR reactions;
鉴定定量PCR不同引物对的扩增效率
3.
Screening of Random Primer and Optimizing of Reaction System for Arbitrarily Primed Polymerase Chain Reaction on 8 Sorts of Bacteria;
细菌随机引物聚合酶链反应分析中随机引物的筛选与反应体系的优化
3) primers
引物
1.
3 -terminus shifted bases degeneracy primers increasing sensitivity of polymerase chain reaction;
3’末端碱基游移混合引物提高多变区基因片段PCR检测的阳性率(英文)
2.
Optimization for SRAP-PCR system in Cynodon dactylon and selection of primers;
狗牙根SRAP-PCR反应体系优化及引物筛选
3.
Selection of primers and establishment of SSR-PCR reaction system on Pinus tabulaeformis Carr.;
油松SSR-PCR引物筛选及反应体系的建立
4) universal primer
通用引物
1.
Detecting enterovirus by reverse transcription nested-polymerase chain reaction established with universal primers;
应用通用引物建立巢式逆转录聚合酶链反应检测肠道病毒(英文)
2.
A rapid quantitative polymerase chain reaction(QPCR) analysis method with universal primers was developed to detect cell densities of the enteric pathogenic bacteria from 5 surface water of Xi'an City for 4 months continuously.
采用通用引物,通过实时荧光定量PCR方法(QPCR),对西安市5处地表水体中肠道病原细菌的细胞密度进行4个月的连续检测,并将QPCR检测结果与滤膜法测得的大肠菌群CFU值进行比较分析。
3.
In order to investigate the application values of polymerase chain reaction(PCR) technique in detection of pathogenic bacteria in surface water,the universal primers were designed and synthesized according to the high conversation of 16S rRNA gene.
为了探索通用引物PCR方法在地表水病原细菌检测中的应用价值,利用16S rRNA基因的高度保守性,设计并合成细菌的通用引物,采用合成的引物扩增参考菌株及西安市区不同地表水样,并对PCR产物分别进行序列测定及序列同源性分析,同时检测水样中的细菌总数和粪大肠杆菌浓度。
5) primer design
引物设计
1.
The study is to assess the effects of the important primer parameters such as GC contents,Tm and secondary structure,which were showed by primer designe software Primer 5.
利用引物设计软件Primer 5。
2.
Due to the lack of polyadenylation in prokaryotic mRNA, the primer design of prokaryotic DDRT-PCR is different from eukaryocyte.
由于原核细胞mRNA3'端不存在ploy(A)结构,因而原核细胞DDRT-PCR引物设计不同于真核细胞。
3.
A primer design method was developed for detection of point mutation in rice.
介绍了一种用于水稻点突变检测的PCR引物设计方法。
6) specific primer
特异引物
1.
Based on the sequence of internal transcribed spacer regions(ITS)of the ribosomal gene,a couple of specific primers for P sojae was synthesized,and a single band of PCR product about 330 bp was amplified from the crashed sample of zoospore or oospores carried in the soil or the diseased soybean tissues.
利用该特异引物可稳定地从含有大豆疫霉游动孢子或卵孢子的土壤及其发病组织中检测出病原菌。
参考词条
补充资料：衍生物法鉴定有机化合物
制备衍生物是系统鉴定有机化合物时排除其他可能性，确认是某种化合物的鉴定方法。如果制备一种衍生物还不易确定，可多制备几种；还可以与其他方法（见有机物质物理常数的测定）配合使用。
鉴定中所用的衍生物必须具备以下条件：①容易制备和提纯。②衍生物为熔点 50～250°C的固体。因为固体的熔点比液体的沸点容易测定，而且少量固体的分离和提纯也比液体容易。熔点在50°C以下的固体往往很难结晶;熔点超过250°C的固体在测定熔点的过程中容易分解，并且高温时温度计的误差很大，所以这两种情况都不相宜。③制备反应的产率要高，并且不得产生其他不容易除去的杂质。④衍生物的熔点与试样的熔点应该相差较大。⑤各种可能的化合物的同一种衍生物的熔点彼此至少要相差5°C。如果个别有相近的,应该再制备他种衍生物。⑥衍生物除了有固定的熔点外，最好还有其他的特性可以验证。例如对鉴定苯酚所用的衍生物苯氧乙酸，还可以测定它的当量。
除烷烃和环烷烃外，其他各种类型的有机化合物都有多种衍生物可以制备，选用时除上述条件外，还要考虑所具备的实验条件，例如制备衍生物用的试剂是否容易得到等。一类化?衔镏泄倘挥行矶嘀盅苌锟梢灾票浮⒌悄骋恢只衔镌蛑挥猩偈钢帜芄宦阋蟆Ｒ韵铝芯僦匾衔锢啾鸺捌溲苌锏拿疲?
烯烃 溴加成物、羧酸和硫化物。
共轭双烯烃 狄尔斯反应的加成物。
炔烃 汞衍生物和酮。
芳香烃 硝基物、芳香羧酸、芳香酮、芳香甲基酮、芳香酰苯甲酸、苦味酸盐、1,3，5－三硝基苯复合物和芳香磺酰胺。
醇 氨基甲酸酯、3，5－二硝基苯甲酸酯、苯甲酸酯、对硝基苯甲酸酯、乙酸酯、3-硝基－邻苯二甲酸氢酯、黄原酸酯的钾盐、三苯甲醚、苄锍脲盐、四氯代邻苯二甲酸氢酯、3，4，5－三碘代苯甲酸酯和O－烷基异糖精。
酚 氨基甲酸酯、溴代物、芳香氧乙酸、对苯磺酸酯、2，4－二硝基苯醚、O-芳香基异糖精、乙酸酯、苦味酸盐和3，5－二硝基苯甲酸酯。
醛 腙、缩氨脲、肟、羧酸、乙内酰脲和5，5－二甲基环己二酮－1，3－缩合物。
酮 腙、缩氨脲、肟、羧酸和乙内酰脲。
缩醛和缩酮 醛或酮、2，4－二硝基苯腙。
碳水化合物 对硝基苯腙、脎、as－甲基脎（as为不对称）、脒三唑、乙酸酯和乙酰二硫脲缩醛。
脂肪醚 3，5－二硝基苯甲酸酯、碘代烷和羰基物。
芳香醚 溴代物、硝基物、苦味酸盐、芳香磺酰胺和芳香羧酸。
环氧化合物 二醇、氯醇和醇。
羧酸 酯、酰苯肼、苯肼盐、胺盐、酰胺和2-烷基苯骈咪唑。
羧酸盐 羧酸和苄锍脲盐。
酸酐 羧酸、酰胺、酰亚胺和酯。
酯 酰胺、酰肼、羧酸和3，5－二硝基苯甲酸酯。
伯胺和仲胺 磺酰胺、苯硫脲、酰胺、苯咪唑、3-硝基－邻苯甲酸甲酰胺、取代脲、氯化氢盐、溴化氢盐、亚苄胺、2，4－二硝基苯胺、苦味酸盐和N-亚硝基物。
叔胺 季铵盐、卤化氢盐、铂氯酸盐、对甲苯磺酸盐、苦味酸盐和对亚硝基物。
氨基酸 酰化物、萘脲、邻苯二甲酰氨基酸、芳香磺酰氨基酸、2，4－二氯代苯氧乙酰氨基酸和苦味酸盐。
酰胺和酰亚胺 水解产物、N-酰－邻苯二甲酰亚胺、黄料母基酰胺、N，N′－双酰胺汞、草酸盐和N,N－对硝基苄丙二酰脲。
腈 羧酸、胺、酮、2，4，6－三羟苯酮、和α－亚氨基烷基硫乙酸氯化氢盐。
硝基物 胺、多硝基物、溴代物和硝基芳香羧酸。
亚硝基物 胺和偶氮物。
氧化偶氮物 胺、偶氮物、硝基氧化偶氮物和溴代氧化偶氮物。
偶氮物 胺和氧化偶氮物。
氢化偶氮物 胺、重排反应产物、偶氮物和氧化偶氮物。
硫醇和硫酚 2，4－二硝基苯硫醚、2，4－二硝基苯砜、硫酯、3-硝基－邻苯二甲酸氢硫酯、汞盐和二硫化物。
磺酸和磺酸盐 苄硫脲盐、磺酰胺、胺盐、苯肼盐和对硝基苯吡啶盐。
亚磺酸和亚磺酸盐 砜和1，2－二磺酰乙烷等。
磺酰氯 磺酰胺。
磺酰胺 N－烷基磺酰胺、N－磺酰基邻苯二甲酰亚胺、N－黄料母基磺酰胺和水解产物。
卤代烷和卤代环烷 酰胺、卤代烷汞、β－萘醚及其苦味酸盐、S－烷基异锍脲苦味酸盐和N－烷基糖精。
卤代芳烃 硝基物、卤代芳香酸、酰胺和磺酰胺等。
卤化酰 羧酸、酰胺、酰亚胺和酯。
鉴定中所用的衍生物必须具备以下条件：①容易制备和提纯。②衍生物为熔点 50～250°C的固体。因为固体的熔点比液体的沸点容易测定，而且少量固体的分离和提纯也比液体容易。熔点在50°C以下的固体往往很难结晶;熔点超过250°C的固体在测定熔点的过程中容易分解，并且高温时温度计的误差很大，所以这两种情况都不相宜。③制备反应的产率要高，并且不得产生其他不容易除去的杂质。④衍生物的熔点与试样的熔点应该相差较大。⑤各种可能的化合物的同一种衍生物的熔点彼此至少要相差5°C。如果个别有相近的,应该再制备他种衍生物。⑥衍生物除了有固定的熔点外，最好还有其他的特性可以验证。例如对鉴定苯酚所用的衍生物苯氧乙酸，还可以测定它的当量。
除烷烃和环烷烃外，其他各种类型的有机化合物都有多种衍生物可以制备，选用时除上述条件外，还要考虑所具备的实验条件，例如制备衍生物用的试剂是否容易得到等。一类化?衔镏泄倘挥行矶嘀盅苌锟梢灾票浮⒌悄骋恢只衔镌蛑挥猩偈钢帜芄宦阋蟆Ｒ韵铝芯僦匾衔锢啾鸺捌溲苌锏拿疲?
烯烃 溴加成物、羧酸和硫化物。
共轭双烯烃 狄尔斯反应的加成物。
炔烃 汞衍生物和酮。
芳香烃 硝基物、芳香羧酸、芳香酮、芳香甲基酮、芳香酰苯甲酸、苦味酸盐、1,3，5－三硝基苯复合物和芳香磺酰胺。
醇 氨基甲酸酯、3，5－二硝基苯甲酸酯、苯甲酸酯、对硝基苯甲酸酯、乙酸酯、3-硝基－邻苯二甲酸氢酯、黄原酸酯的钾盐、三苯甲醚、苄锍脲盐、四氯代邻苯二甲酸氢酯、3，4，5－三碘代苯甲酸酯和O－烷基异糖精。
酚 氨基甲酸酯、溴代物、芳香氧乙酸、对苯磺酸酯、2，4－二硝基苯醚、O-芳香基异糖精、乙酸酯、苦味酸盐和3，5－二硝基苯甲酸酯。
醛 腙、缩氨脲、肟、羧酸、乙内酰脲和5，5－二甲基环己二酮－1，3－缩合物。
酮 腙、缩氨脲、肟、羧酸和乙内酰脲。
缩醛和缩酮 醛或酮、2，4－二硝基苯腙。
碳水化合物 对硝基苯腙、脎、as－甲基脎（as为不对称）、脒三唑、乙酸酯和乙酰二硫脲缩醛。
脂肪醚 3，5－二硝基苯甲酸酯、碘代烷和羰基物。
芳香醚 溴代物、硝基物、苦味酸盐、芳香磺酰胺和芳香羧酸。
环氧化合物 二醇、氯醇和醇。
羧酸 酯、酰苯肼、苯肼盐、胺盐、酰胺和2-烷基苯骈咪唑。
羧酸盐 羧酸和苄锍脲盐。
酸酐 羧酸、酰胺、酰亚胺和酯。
酯 酰胺、酰肼、羧酸和3，5－二硝基苯甲酸酯。
伯胺和仲胺 磺酰胺、苯硫脲、酰胺、苯咪唑、3-硝基－邻苯甲酸甲酰胺、取代脲、氯化氢盐、溴化氢盐、亚苄胺、2，4－二硝基苯胺、苦味酸盐和N-亚硝基物。
叔胺 季铵盐、卤化氢盐、铂氯酸盐、对甲苯磺酸盐、苦味酸盐和对亚硝基物。
氨基酸 酰化物、萘脲、邻苯二甲酰氨基酸、芳香磺酰氨基酸、2，4－二氯代苯氧乙酰氨基酸和苦味酸盐。
酰胺和酰亚胺 水解产物、N-酰－邻苯二甲酰亚胺、黄料母基酰胺、N，N′－双酰胺汞、草酸盐和N,N－对硝基苄丙二酰脲。
腈 羧酸、胺、酮、2，4，6－三羟苯酮、和α－亚氨基烷基硫乙酸氯化氢盐。
硝基物 胺、多硝基物、溴代物和硝基芳香羧酸。
亚硝基物 胺和偶氮物。
氧化偶氮物 胺、偶氮物、硝基氧化偶氮物和溴代氧化偶氮物。
偶氮物 胺和氧化偶氮物。
氢化偶氮物 胺、重排反应产物、偶氮物和氧化偶氮物。
硫醇和硫酚 2，4－二硝基苯硫醚、2，4－二硝基苯砜、硫酯、3-硝基－邻苯二甲酸氢硫酯、汞盐和二硫化物。
磺酸和磺酸盐 苄硫脲盐、磺酰胺、胺盐、苯肼盐和对硝基苯吡啶盐。
亚磺酸和亚磺酸盐 砜和1，2－二磺酰乙烷等。
磺酰氯 磺酰胺。
磺酰胺 N－烷基磺酰胺、N－磺酰基邻苯二甲酰亚胺、N－黄料母基磺酰胺和水解产物。
卤代烷和卤代环烷 酰胺、卤代烷汞、β－萘醚及其苦味酸盐、S－烷基异锍脲苦味酸盐和N－烷基糖精。
卤代芳烃 硝基物、卤代芳香酸、酰胺和磺酰胺等。
卤化酰 羧酸、酰胺、酰亚胺和酯。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。