1) benzophenanthrolin derivatives
苯并菲罗啉酮衍生物
2) 2-Benzoxazolinone derivative
苯并噁唑啉酮衍生物
3) benzoporphyrin derivative
苯并卟啉衍生物
1.
Starting from protoporphyrin IX dimethyl ether(1), four regio - isomerical hydroxy and ether derivatives of henzorporphyrin :3 - methyloxyethyl benzoporphyrin derivative 16,3 - hydroxyethyl benzoporphyrin derivative 17, 8 - methyioxyethyl benzoporphyrin derivative 20, 8 - hydroxyethyl benzoporphyrin derivative 21 have been synthesized.
以原卟啉Ⅸ二甲酯(1)为起始原料,简便地合成了四种位置异构体苯并卟啉羟基及醚类衍生物:3-甲氧乙基苯并卟啉衍生物16,3-羟乙基苯并卟啉衍生物17,8-甲氧乙基苯卟啉衍生物20和8-羟乙基苯并卟啉衍生物2
2.
ObjectivePrevious study showed the combination of benzoporphyrin derivative(BPD) and laser irradiation can inhibit proliferation of fibroblasts in vivo.
目的探讨新型光敏剂苯并卟啉衍生物(BPD)介导的光动力疗法(PDT)抑制兔滤过术后术区纤维化的效果。
4) 1,10-Phenanthroline derivative
1,10-种邻菲罗啉(phen)衍生物
5) benzo[h]quinazoline
苯并[h]喹唑啉衍生物
1.
Synthesis of 2-Amino-benzo[h]quinazoline Derivatives under Microwave Irradiation;
微波辐射下2-氨基苯并[h]喹唑啉衍生物的合成
6) Benzoporphyrin derivative monoacid ring A
苯并卟啉衍生物单环酸A
补充资料：1,2-苯并菲
分子式：C18H12
分子量：228.28
CAS号：218-01-9
性质：白色或带银灰色、黄绿色鳞片状或平斜方八面结晶体，在苯中结成无色斜方片晶，在紫外线下有紫色荧光。可燃。有毒。真空中易升华。熔点255℃，沸点440.7℃，相对密度1.274。微溶于醇、醚、二硫化碳和冰醋酸，在25℃时1g能溶于1300ml无水乙醇、480ml甲苯，在100℃时在甲苯中约溶解5%，略溶于沸苯，不溶于水。
制备方法：从煤焦或温沥青蒸馏中提取。将沥青馏出物蒸馏切取的屈馏分，与苯和三甲苯的混合溶剂以1：0.5或1：1的比例混合，在110-130℃温度下萃取3h，萃取时要进行搅拌。经过约20h的沉淀后，用真空吸滤分取结晶，干燥得工业。以1：1洗油重结晶两次，得到的粗品在2%-5%的顺丁烯二酸酐存在下，溶于净洗油中，加热到125-135℃。然后在20-25℃下进行结晶，用离心机分离，用苯洗涤、干燥，得纯度为85%-90%的产品。
用途：用于非磁性金属表面探伤用荧光剂、化学仪器紫外线过滤剂、光敏剂及照像感光剂，用于染料生产，代替洗油作农药敌稗的溶剂和增效剂。
分子量：228.28
CAS号：218-01-9
性质：白色或带银灰色、黄绿色鳞片状或平斜方八面结晶体，在苯中结成无色斜方片晶，在紫外线下有紫色荧光。可燃。有毒。真空中易升华。熔点255℃，沸点440.7℃，相对密度1.274。微溶于醇、醚、二硫化碳和冰醋酸，在25℃时1g能溶于1300ml无水乙醇、480ml甲苯，在100℃时在甲苯中约溶解5%，略溶于沸苯，不溶于水。
制备方法：从煤焦或温沥青蒸馏中提取。将沥青馏出物蒸馏切取的屈馏分，与苯和三甲苯的混合溶剂以1：0.5或1：1的比例混合，在110-130℃温度下萃取3h，萃取时要进行搅拌。经过约20h的沉淀后，用真空吸滤分取结晶，干燥得工业。以1：1洗油重结晶两次，得到的粗品在2%-5%的顺丁烯二酸酐存在下，溶于净洗油中，加热到125-135℃。然后在20-25℃下进行结晶，用离心机分离，用苯洗涤、干燥，得纯度为85%-90%的产品。
用途：用于非磁性金属表面探伤用荧光剂、化学仪器紫外线过滤剂、光敏剂及照像感光剂，用于染料生产，代替洗油作农药敌稗的溶剂和增效剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条