1)  Tricine SDS-PAGE
Tricine SDS-PAGE电泳
2)  Tricine-SDS-PAGE electrophoresis
Tricine-SDS-PAGE电泳
3)  Tricine-SDS-PAGE eletrophoresis with urea
加脲Tricine-SDS-PAGE电泳
1.
The distilled caprine and swine placental peptides were prepared by ultrafilter and the molecular weight of caprine placental peptide which was 4,386Da was mensurated by improved Tricine-SDS-PAGE eletrophoresis with urea.
利用超滤法从羊和猪胎盘中提取出了胎盘肽,采用改良的加脲Tricine-SDS-PAGE电泳法测定羊胎盘肽的分子量为4,386Da;利用紫外光扫描得其最大吸收峰分别为225。
4)  SDS-PAGE electrophoresis
SDS-PAGE电泳
1.
A method of SDS-PAGE electrophoresis was used to identify genuineness of seed and cultivar purity of malting barley.
采用操作简便、分辨率高的种子醇溶蛋白SDS-PAGE电泳技术对常用澳大利亚和法国啤酒大麦进行鉴定,利用Gel-Pro软件对电泳图谱进行条带分析和比较,建立了澳大利亚和法国啤酒大麦品种标准图谱库。
2.
A method of SDS-PAGE electrophoresis was developed to identify genuineness of seed and cultivar purity of malting barley.
开发了操作简便、电泳图谱清晰、分辨率高的啤酒大麦种子醇溶蛋白SDS-PAGE电泳方法,利用Cel-Pro软件对电泳图谱进行条带分析和比较,建立了每个品种的蛋白质“指纹”,组成加拿大啤酒大麦品种标准图谱库。
3.
The effect of different alcohol content in protein extraction on the molecular weight of soybean protein concentrate was systematically studied by using SDS-PAGE electrophoresis and by examining protein dissolution rate.
对浸提液采用SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量,并对蛋白质溶出率进行测定,探索不同醇浓度对浸提液中蛋白溶出率及分子量的影响,为醇法制取大豆浓缩蛋白浸提液再加工、回收蛋白提供了一定的理论基础。
5)  SDS-PAGE
SDS-PAGE电泳
1.
Study on the Thermal Stability of Ginseng Protein by SDS-PAGE and Gel Filtration Chromatography;
SDS-PAGE电泳和高效凝胶过滤色谱法研究人参蛋白热稳定性
2.
SDS-PAGE Analysis of Soluble Proteins from Taenia saginata;
牛带绦虫可溶性抗原SDS-PAGE电泳初步分析
3.
[Method] The purity and immune activity of canine serum IgG were identified by SDS-PAGE electrophoresis and western blot after extracted and purified by ammonium sulfate salting-out method combined with SephadexG-200 gel filtration chromatography.
[方法]采用硫酸铵盐析法结合SephadexG-200凝胶柱层析提取纯化犬血清IgG,利用SDS-PAGE电泳和免疫印迹法鉴定所得产品的纯度和免疫活性。
6)  SDS_PAGE
SDS_PAGE电泳
1.
SDS_PAGE and bleeding wounds of animals were utilized.
方法 :利用酸碱法从牛腱提取精制可溶性胶原蛋白 ,冻干制成海绵状止血材料 ;SDS_PAGE电泳分析胶原海绵的组分 ;动物内脏和肠系膜的止血处理方法。
参考词条
补充资料:PAGE
分子式:
CAS号:

性质:用聚丙烯酰胺为支持基质的电泳程序。一般说来,实现聚丙烯酰胺凝胶电泳有两种类型。(1)单向电泳:采用完整的蛋白质或用十二烷基磺酸钠(SDS)处理的蛋白质的单向泳动,在有凝胶的平板上平行分离(过去也有用在玻管中的圆筒形棒状凝胶进行电泳的,现已很少有人使用)。(2)双向电泳:首先用天然蛋白质进行分离,然后凝胶平板再用SDS处理,样品便在第二向得到分离。第一次分离了各种各样的蛋白质,因此第二向分离的是蛋白质亚基。主要优点是:(1)合成聚合物,故重复性良好;(2)分离能力好;(3)通过增减丙烯酰胺单体和交联剂(N,N′-亚甲基双丙烯酰胺)的浓度,可以调节凝胶的孔径大小;(4)操作简便、时间短;(5)化学性质稳定、机械性能好,柔软;(6)在酸性或碱性缓冲液中均可进行电泳,而且可加入两性电解质进行等电点电泳,可用含电解质表面活性剂(SDS)或非电解质表面活性剂(Np40、Tritonx-100等)的凝胶进行电泳,亦可使两者组合进行双向电泳等等,使用范围广泛,利用价值日益提高;(7)由于染色技术的进步,可以进行定量,也可检测出极微量的斑点(琼脂糖电泳)。

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