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1)  thermal expansion properties
热膨胀性质
2)  thermal expansion
热膨胀性
1.
Synthesis lanthanum molybdate La_2(MoO_4)_3 using laser method and thermal expansion research;
La_2(MoO_4)_3材料激光快速合成及热膨胀性研究
3)  thermal expansion property
热膨胀性能
1.
The thermal expansion property testing indicated that the CTEs of the composites were increased non-linearly with the temperature; When SiC volume fraction was a certain, the CTEs of the composite decreased with the SiC particle si.
以电子封装基片为应用背景,采用挤压铸造方法制备了体积分数为55%,不同颗粒粒径增强的SiCp/Cu复合材料,并分析测试了颗粒粒径和热处理状态对材料热膨胀性能的影响规律。
2.
The AH36 and Q345 steels were chosen for their measurement of thermal expansion property, and the change law for thermal expansion property of cast slab between the processes of heating and cooling at different temperature change rate was studied.
选取AH36,Q345两个钢种进行热膨胀性能测试,研究了连铸坯在升降温过程和不同升降温速度条件下热膨胀性能的变化规律。
4)  thermal expansion
热膨胀性能
1.
3D-C/SiC composites with PyC interphase in different thickness were fabricated by low pressure chemical vapour infiltration (LPCVI),and the effect of PyC interphase thickness on thermal expansion of 3D-C/SiC composites is studied.
利用减压化学气相浸渗(LPCVI)技术制备了3D C/SiC复合材料,从热解碳(PyC)界面相厚度对界面结合强度和热应力的影响出发,研究了界面相对复合材料热膨胀性能的影响。
2.
The effects of SnO_2 coating content on the tensile properties and thermal expansion behaviors were analyzed.
利用X射线衍射、扫描电镜、能谱以及透射电镜等方法对晶须表面涂层和复合材料的界面结构进行了研究;分析了SnO_2涂层含量对复合材料挤压铸造性能、常温拉伸性能以及热膨胀性能的影响规律;探讨了SnO_2涂层含量对复合材料高温压缩变形行为的影响机制,并对压缩变形后复合材料的织构进行了测定。
5)  low thermal expansion
低热膨胀性
1.
On heat resisting ceramic body and its low thermal expansion coefficient;
耐热日用陶瓷坯体及其低热膨胀性
6)  linear coefficient of thermal expansion
线性热膨胀
1.
The linear coefficient of thermal expansion of Germanium measurdat room temperature by thenew technique is(6.
本文用新技术(Liu,1993)测得单晶锗在常温下的线性热膨胀系数为α=(6。
补充资料:材料热膨胀


材料热膨胀
thermal expansion of material

材料热膨胀比ermal expansion of material材料在一定的压力下,因温度变化而表现出尺寸变化的现象。在研究单摆的时间测量过程中,荷兰P.van穆申布鲁克(Musschenbrock)在1730年测量了几种用于单摆的金属材料的热膨胀。 为了对材料的热膨胀进行定量描述,定义了热膨胀系数。 _1,口V、_Qv一~补,、飞万万少尸二常致 犷份l式中av为体膨胀系数,V为体积,T为温度,尸为压力。对于线性或单向情况: _1,弘、山-一了一又-不万布夕尸=常数 JJ 01式中。为线膨胀系数,L为长度。热膨胀系数是一个二阶对称张量:Ql山吼兔处嘶飞兔飞式中a1,处,兔描述体积变化;山,兔,瀚描述形状变化。对于具有不同对称性的材料,这几个系数的情况不同,对各向同性材料价=a2二伪,其余3项为零。 当固体处于德拜温度以下时,a随温度变化很快。温度高于德拜温度时,Q近似于常数。一般材料在室温时,一有如下近似关系 Z二几〔1·十。(t一拓)〕民七中而为温度而时的长度,l为温度为t时的长度。 对于热膨胀系签玫的侧量方法的研究,开始于18世纪。主要方法为:(习力学方法,如顶杆法;②电学方法,如电容法、电撼专法;③光学方法,如干射法,衍射法;④X射线衍射余专。目前对线膨胀的测量灵敏度可达10一13。 关于固体热膨胀的微观理论,与晶格振动理论的发展密切相关。固体内原子的线性谐振不能引起体积的变化。热膨胀是由于热激发振动的非线性引起的。E.格临爱森(Gruneisen)生良早对热膨胀的理论进行了系统研究,他引户、了准简谐振动模型,指出膨胀系数和固体的定容比热成正比。在」低温下(小振幅振动)膨胀系数趋近于零。除了晶格非诣‘振动外,材料的电、磁作用,缺陷、相变等都与热膨上长性质有密切关系。所以对热膨胀的测量极大地增长了弓戈们对以上各领域的知识。 以上主要介绍了卜团体材料的热膨胀,对于气体及液体,其分子作用机制2乏数据表现的方式都与固体不同。 对于理想气体有 尸VR T一G式中尸为绝对压力,飞/为比体积,T为绝对温度,R为理想气体常数,‘为分子重量。体膨胀系数 1,口V、街=万7、石万布夕尸=常数 y门J工对理想气体av为l/T。真实气体由范德瓦耳斯(Vander Waals)方程描述。 对于液体,沂是压力和温度的函数。尽管Qv通常在大温度范围内被认为是常数(如液体膨胀温度计),但有些变化需要考虑,如水在温度由oaC到4oC变化时收缩而在此之上膨胀。
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参考词条