1) recombinant Bb-ESAT-6 vaccine
重组Bb-ESAT-6疫苗
2) Recombinant ESAT-6
重组ESAT-6
3) Recombinant Bb-EmⅡ/3 vaccine
重组Bb-EmⅡ/3疫苗
4) recombinant Bb-Eg95-EgA31 vaccine
重组Bb-Eg95-EgA31疫苗
1.
Dynamic observation of splenocyte proliferation in mice immunized with a recombinant Bb-Eg95-EgA31 vaccine of Echinococcus granulosus
细粒棘球绦虫重组Bb-Eg95-EgA31疫苗免疫小鼠后脾细胞增殖的动态观察
5) the recombinant Bb-ESAT-6-MPT64 vaccine
rBb-ESAT-6-MPT64疫苗
1.
Objective To construct the recombinant Bb-ESAT-6-MPT64 vaccine with Mycobacterium tuberculosis ESAT-6 and MPT64 antigen coding gene;To analyse the expression of Escherichia.
目的 构建结核分枝杆菌rBb-ESAT-6-MPT64疫苗;分析重组质粒pGEX-ESAT-6-MPT64在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达效率;通过不同途径接种疫苗,在MTB攻击后,检测实验动物血清抗体及其亚类变化﹑脾T淋巴细胞增殖﹑脾T细胞CD4+和CD8+亚群变化以及脾细胞凋亡情况,从而初步阐述其保护性免疫机制,为结核病的防治提供一种有价值的疫苗。
6) recombinant Bb-Em14-3-3 vaccine
重组Bb-Em14-3-3疫苗
1.
Construction and expression efficiency of recombinant Bb-Em14-3-3 vaccine of Echinococcus multilocularis;
多房棘球绦虫重组Bb-Em14-3-3疫苗的构建及其表达效率
补充资料：重组乙型肝炎疫苗
【通用名称】
重组乙型肝炎疫苗
【其他名称】
重组乙型肝炎疫苗 重组乙型肝炎疫苗 拼音名：Chongzu Yixingganyan Yimiao 英文名：Recombinant Hepatitis B Vaccine 书页号：2000年版二部-1114 本品系由重组酵母或重组CHO工程细胞表达的乙型肝炎表面抗原，经纯化、灭活及加入佐剂吸附制 成。前者为重组酵母乙型肝炎疫苗，后者为重组CHO乙型肝炎疫苗。
【制法】
取国家批准的重组酵母乙型肝炎疫苗的原始菌种，经一代扩增，制成生产菌种，逐级扩 增后接 种于发酵罐，在适宜温度和时间内进行三级发酵，收集细胞，经破碎，吸附粗提，疏水色谱法精提乙 型肝炎表 面抗原，再经硫氰酸盐处理，除菌滤过，甲醛灭活，氢氧化铝吸附等，加入硫柳汞作为防腐剂。 取国家批准的重组CHO乙型肝炎疫苗的细胞株，用静置培养或旋转法培养细胞，当乙型肝炎表面抗 原 的分泌量达到每1.0mg/L时，收获培养液，经硫酸铵盐析，2～3次密度梯度离心和色谱法纯化后，再经 浓 缩，除菌滤过，甲醛灭活，氢氧化铝吸附等，加硫柳汞作为防腐剂，分装制成。
【性状】
本品为白色混悬液，静置形成可摇散的沉淀。
【鉴别】
取本品，照《中国生物制品规程》酶联免疫吸附法，与已知乙型肝炎表面抗体确证其为 乙型肝炎 表面抗原。
【检查】
照《中国生物制品规程》规定的方法检查如下项目。 纯度 不得低于98％。 氢氧化铝 每1ml不得过1mg。 硫柳汞 不得过0.01％。 甲醛 不得过0.01％。 异常毒性 取本品，依法检查，应符合规定。 热原 取本品，依法检查，应符合规定。 无菌 取本品，用直接接种法检查，应符合规定。
【效价测定】
取本品，照《中国生物制品规程》测定，应符合规定。 酵母乙型肝炎疫苗的ED50不得过1.5μg。体外相对效力试验抗原含量与参比苗的抗原比值不低于 0.5。 CHO乙型肝炎疫苗的ED50与参比苗的ED50比值不低于1.0。
【类别】
亚单位疫苗。
【规格】
酵母乙型肝炎疫苗 0.5ml:5μg CHO乙型肝炎疫苗 1ml:10μg
【贮藏与效期】
在2～8℃的暗处保存。有效期2年。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条