1) DNA monomer
基因单体
1.
DNA monomer was redesigned and synthesized with codons bias of Pichia pastoris.
本文在此基础上,重新设计了RGD-拖丝蛋白单体,以毕赤酵母偏好的密码子合成拖丝蛋白基因单体,同时在单体序列的末端,设计了两组限制性酶切位点,用于基因单体的克隆与多聚化。
2.
Based on the high repetitive sequence of natural spider dragline silk and with the introduced RGD peptide condons involved in cell adhesion,the DNA monomer sequence was synthesized by using preferred condons of Pichia pastoris.
根据天然拖丝蛋白的高度重复性序列,引入与细胞黏附有关的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)三肽序列,以毕赤酵母偏好的密码子化学合成RGD-拖丝蛋白基因单体,通过"头尾相连"的多聚化策略,倍加成16聚体与32聚体基因。
2) haplotype
['hæpləutaip]
基因单体型
1.
The single nucleotide polymorphism at-221 site in promoter region and at +230 site in exon I regions of mannose binding lectin gene from Hans children and its haplotype analysis;
汉族儿童MBL基因启动子-221位点、外显子I区SNP和基因单体型分析
3) one-bit individual
单基因位个体
4) ScFv
单链抗体基因
1.
Construction and Expression of Anti-hRBC ScFv;
抗人红细胞单链抗体基因的构建及表达
2.
ScFv against human RBC from phage antibody library;
从噬菌体抗体库克隆抗人RBC单链抗体基因
6) haploid genome
单倍体基因组
1.
It based upon the size ratio between the cloned gene and its haploid genome.
基因拷贝数分析的研究王瑛（中国科学院动物研究所，北京，１０００８０）陈来同（北京大学生命科学学院，北京，１００８７１）关键词基因拷贝数；单倍体基因组；α１－抗胰蛋白酶基因；大鼠ＲＡＬＲＳ－１重复序列中图分类号Ｑ５７８基因拷贝数（ｃｏｐｙｎｕｍｂｅｒ）。
补充资料：13号染色体长臂部分单体综合征
13号染色体长臂部分单体综合征
13q partial monosomy syndrome
本征为D组13号染色体中的一条长臂部分缺失而引起临床畸形。Carmichael等认为13号染色体长臂缺失很可能来自双亲之一的染色体异常。计雪文等认为可能是双亲之一的生殖细胞形成过程中或合子第一次分裂中，由于某种因素的影响使一个13号染色体在q21处发生断裂，而后丢失断裂的片段q22-qter的结果。其中与临床有密切关系的为位于长臂中段中的q14阴性带上有视网膜母细胞瘤的基因，故长臂缺失可并发视网膜母细胞瘤。表现为小头畸形、宽而显著的鼻前额骨、眼小、眼距宽，内眦赘皮、眼睑下垂、上门齿凸出、小下颌、颈短、肛门闭锁或会阴瘘和拇指发育不良或缺如。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条