2) acetyl-L-leucyl-L-argininal
乙酰亮氨酸精氨醛
3) arginine
[英]['ɑ:dʒini(:)n] [美]['ɑrdʒə,nin]
精氨酸
1.
Conformational changes of arginine dichloride dihydrate;
二水合氯精氨酸的构象变化
2.
Studies of Complexing Action Mechanism in the Indirect Determination of Arginine by FAAS with ZnS;
原子吸收硫化锌法间接测定精氨酸络合反应的机理研究
3.
Investigation on the Polarographic Wave of Zinc-Arginine Complex;
锌-精氨酸配合物极谱吸附波的研究
4) L-arginine
L-精氨酸
1.
Spectrophotometric Determination of L-arginine in Fermentation Broth;
分光光度法测定发酵液中L-精氨酸含量
2.
On Blood Compatibility of Polyethylene Terephthalate Films Modified with L-arginine;
L-精氨酸改性聚对苯二甲酸乙二醇酯膜的血液相容性
3.
The Effect of Precursor and C & N Source Feeding Tactics on L-Arginine Production by Corynebacterium crenatum Fermentation;
前体物质和碳氮源补加策略对钝齿棒杆菌发酵生产L-精氨酸的影响
5) L-arginine
精氨酸
1.
Improvement of high L-arginine producing strain and the mechanism analysis based on metabolic flux distribution;
L-精氨酸高产菌的选育及基于代谢流量分布的育种机制
2.
Crystallization process of low bulk-density L-arginine as cosolvent for cefradine for injection;
注射用头孢拉定助溶剂低松密度精氨酸的结晶工艺
3.
Determination of L-arginine in fermentation broth by reversed-phase HPLC;
反相高效液相色谱法测定发酵液中L-精氨酸含量
6) arginase
[英]['ɑ:dʒineis] [美]['ɑrdʒə,nes, -nez]
精氨酸酶
1.
Schistosoma japonicum:amplication and sequence analysis on new gene encoding arginase;
日本血吸虫新基因精氨酸酶的扩增及序列分析
2.
Studies on the Active Site Components of Arginase Using Microcalorimetry;
微量热法研究精氨酸酶的活性中心组成
3.
Studies on the Inhibiting Action of PCMB to Arginase Using Microcalorimetry;
微量热法研究PCMB对精氨酸酶的抑制作用
补充资料：亮氨酸
【通用名称】
亮氨酸
【其他名称】
亮氨酸 亮氨酸 拼音名：Liang’ansuan 英文名：Leucine 书页号：2000年版二部－525 C6H13NO2 131.17 本品为L-2-氨基-4- 甲基戊酸。按干燥品计算，含C6H13NO2不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在甲酸中易溶，在水中略溶，在乙醇或乙醚中极微溶解。 比旋度 取本品，精密称定，加6mol/L盐酸溶液溶解并释稀成每1ml 中含40mg的溶 液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋14.5°至＋16.0°。
【鉴别】
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集298 图）一致。
【检查】
酸度 取本品0.50g ，加水50ml，加热使溶解，放冷至室温，依法测定 （附录Ⅵ H），pH值应为5.5 ～6.5 。 溶液的透光度 取本品0.50g ，加水50ml，加热使溶解，放冷至室温，照分光光度 法（附录Ⅳ A），在430nm 的波长处测定透光率，不得低于98.0％。 氯化物 取本品0.25g ，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml 制成的 对照液比较，不得更浓（0.02％）。 硫酸盐 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的对 照液比较，不得更浓（0.02％）。 铵盐 取本品0.10g ，依法检查（附录Ⅷ K），与标准氯化铵溶液2.0ml 制成的对 照液比较，不得更浓（0.02％）。 其他氨基酸 取本品，加水制成每1ml 中含4mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量 取上述溶液适量，加水释稀成每1ml 中含20μg 的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法 （附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正 丁醇－水－冰醋酸（3:1:1 ）为展开剂，展开后，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液（1 → 50），在80℃干燥5 分钟，立即检视，供试品溶液所显杂质斑点的颜色，与对照溶液的 主斑点比较，不得更深（0.5 ％）。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥3 小时，减失重量不得过0.2 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 铁盐 取本品1.5g ，依法检查（附录Ⅷ G），与标准铁溶液1.5ml 制成的对照液 比较，不得更深（0.001％）。 重金属 炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过 百万分之十。 砷盐 取本品2.0g，加水5ml，加硫酸1ml与亚硫酸10ml，在水浴上加热至体积约剩2ml ， 加水5ml，滴加氨试液至对酚酞指示液显中性，加盐酸5ml ，加水使成28ml，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0001％）。 热原 取本品，加氯化钠注射液制成每1ml中含20mg的溶液，依法检查(附录Ⅺ D)， 剂量按家兔体重每1kg 注射10ml，应符合规定（供注射用）。
【含量测定】
取本品约0.1g，精密称定，加无水甲酸1ml 溶解后，加冰醋酸25ml， 照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空 白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于13.12mg的C6H13NO2。
【类别】
氨基酸类药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条