1) total alkaloids of uncaria rhychophylla(Miq.)Jacks
钩藤总碱片
2) rhynchophylla total alkaloids
钩藤总碱
1.
Study on the acute toxicity of Rhynchophylla total alkaloids sustained-release dropping pills in mice
钩藤总碱缓释滴丸的急性毒性研究
2.
Objective:To investigate the effects of rhynchophylline and rhynchophylla total alkaloids on the development and expression of amphetamine(AM)-induced sensitization in mice.
方法:测定小鼠的自主活动,观察钩藤及钩藤总碱对小鼠自主活动的影响。
3.
Objective To observe the protective effects of rhynchophylla total alkaloids(RTA) and Coryadlis ambailis Migo total alkaloids(COAMTA) on cerebral ischemia/reperfusion injury in rats.
目的 观察钩藤总碱 (RHA)、夏天无总碱 (COAMTA)对脑缺血损伤诱发凋亡的保护作用。
4) Rhynchophylla total alkaloids sustained-release dropping pills
钩藤总碱缓释滴丸
1.
Study on the acute toxicity of Rhynchophylla total alkaloids sustained-release dropping pills in mice
钩藤总碱缓释滴丸的急性毒性研究
5) rhynchophylline
钩藤碱
1.
Quantitative Determination of Rhynchophylline in Shenle Tablets;
神乐片中钩藤碱的双波长薄层扫描定量法
2.
Effect of rhynchophylline and isorhynchophylline on the proliferation of rat vascular smooth muscle cell induced by angiotensin Ⅱ;
钩藤碱和异钩藤碱抑制血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞增殖及相关机制
3.
The effect of rhynchophylline on NR2B mRNA expression in nucleus accubems and amygdaloid of amphetamine-dependent rats;
钩藤碱对苯丙胺依赖大鼠神经核团中NR2B mRNA表达的影响
6) isorhynchophylline
[,aisəuriŋ'kəufəlin]
异钩藤碱
1.
Effect of isorhynchophylline on platelet aggregation and cytoplasmic free calcium level in rabbit platelets in vitro;
异钩藤碱体外对家兔血小板聚集和胞浆游离钙离子浓度的影响
2.
Effect of Isorhynchophylline on Platelet Aggregation and Thrombosis;
异钩藤碱对血小板聚集和血栓形成的影响
3.
Effect of rhynchophylline and isorhynchophylline on the proliferation of rat vascular smooth muscle cell induced by angiotensin Ⅱ;
钩藤碱和异钩藤碱抑制血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞增殖及相关机制
补充资料：千金藤啶碱片
药物名称：千金藤啶碱片
英文名：Stopholidine Tablets
汉语拼音：
主要成分：千金藤啶碱。
性状：类白色或微黄色片。
药理作用：从植物中提取获得的，新化学类型的脑内多胺（DA）受体阻滞剂，对D1 和D2 受体亚型均有亲和力，是目前同类化合物中作用最强者。对肝肾功能、血常规均无明显影响，也无其它毒性反应。由于本品对多巴胺受体的阻滞作用，在临床上对多巴胺系统有关的某些疾病有效。
药代动力学：口服吸收，广泛分布到内脏，其中以肾、脾、肌肉、肠胃较高，心、肝较低。脑组织中以延脑较高。在24小时内从尿中排出量为49%。
适应症：脑内多胺受体阻滞剂，用于治疗血管性头痛，如偏头痛；多动性运动障碍；儿童多动秽语综合症等。
用法与用量：血管性头痛预防剂量为25～75mg，一日3次，饭后口服。急性发作治疗剂量为75～100mg，顿服。多动性运动障碍为25～100mg，一日3次，饭后服。儿童用量为成人剂量的1/2～2/3。
不良反应：少数患者有胃部不适、腹胀、恶心、口干、头昏。极大剂量可引起嗜睡、血压降低。停药后自行消失或应用期间对症治疗。
禁忌症：严重心、肝、肾疾病患者、孕妇禁用；消化道溃疡和低血压患者慎用。
注意事项：原患精神病或震颤麻痹伴多动症者，应保留原服药物，或遵医嘱。
规格： 25mg
贮藏：遮光，密闭，在阴凉干燥处保存。
有效期：
处方药：是
英文名：Stopholidine Tablets
汉语拼音：
主要成分：千金藤啶碱。
性状：类白色或微黄色片。
药理作用：从植物中提取获得的，新化学类型的脑内多胺（DA）受体阻滞剂，对D1 和D2 受体亚型均有亲和力，是目前同类化合物中作用最强者。对肝肾功能、血常规均无明显影响，也无其它毒性反应。由于本品对多巴胺受体的阻滞作用，在临床上对多巴胺系统有关的某些疾病有效。
药代动力学：口服吸收，广泛分布到内脏，其中以肾、脾、肌肉、肠胃较高，心、肝较低。脑组织中以延脑较高。在24小时内从尿中排出量为49%。
适应症：脑内多胺受体阻滞剂，用于治疗血管性头痛，如偏头痛；多动性运动障碍；儿童多动秽语综合症等。
用法与用量：血管性头痛预防剂量为25～75mg，一日3次，饭后口服。急性发作治疗剂量为75～100mg，顿服。多动性运动障碍为25～100mg，一日3次，饭后服。儿童用量为成人剂量的1/2～2/3。
不良反应：少数患者有胃部不适、腹胀、恶心、口干、头昏。极大剂量可引起嗜睡、血压降低。停药后自行消失或应用期间对症治疗。
禁忌症：严重心、肝、肾疾病患者、孕妇禁用；消化道溃疡和低血压患者慎用。
注意事项：原患精神病或震颤麻痹伴多动症者，应保留原服药物，或遵医嘱。
规格： 25mg
贮藏：遮光，密闭，在阴凉干燥处保存。
有效期：
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条