1) Polygonum cuspidatum / pharmcol
虎杖/药理学
3) rhizoma of Polygonum cuspidatum
虎杖商品药材
4) Polygonum cuspidatum
虎杖
1.
Comparison of Different Methods for Resveratrol Extraction from Polygonum cuspidatum;
用不同方法提取虎杖中白藜芦醇的比较
2.
Study on the supercritical carbon dioxide extraction effective constituents from Chinese herb Polygonum cuspidatum;
超临界CO_2萃取虎杖中有效成分的研究
3.
Exploitation actuality and expectation ofpolygonum cuspidatum′s effective ingredients;
虎杖有效成分的开发现状及展望
5) Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc
虎杖
1.
Study on the oscillating fingerprints using Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.as organic substrate;
虎杖的化学振荡图谱研究
2.
Effect of Different Extraction Methods on the Content of Anthroquinone Compound and its Antioxidative Activity in Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc.;
不同提取方法对虎杖中蒽醌类成分及其抗氧化活性影响的研究
3.
Research on the Distribution and Reproduction of Polygonum Cuspidatum Sieb.et Zucc in Minhou County
闽侯县虎杖分布及繁殖技术研究
6) Rhizoma Polygoni cuspidati
虎杖
1.
Studies on Adsorption Technology with Macroporous Resin of Piceid from Rhizoma Polygoni cuspidati;
虎杖中白藜芦醇苷的大孔树脂吸附工艺研究
2.
Effect of Rhizoma Polygoni Cuspidati on expression of TGF-β_1 in rats with pulmonary fibrosis;
虎杖对肺纤维化大鼠肺组织中TGF-β_1表达的影响
3.
Comparison on Emodin and Rhein Content in Different Wine Processed Products of Rhizoma Polygoni Cuspidati;
虎杖不同酒制品大黄素及大黄酸含量比较
补充资料:虎杖
【通用名称】
虎杖
【其他名称】
虎杖 虎杖 拼音名:Huzhang 英文名:RHIZOMA POLYGONI CUSPIDATI 书页号:2000年版一部-167 本品为蓼科植物虎杖 Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc. 的干燥根茎和根。 春、秋二季采挖,除去须根,洗净,趁鲜切短段或厚片,晒干。
【性状】
本品多为圆柱形短段或不规则厚片,长1~7cm,直径0.5~2.5cm。外皮 棕褐色,有纵皱纹及须根痕,切面皮部较薄,木部宽广,棕黄色,射线放射状,皮部与 木部较易分离。根茎髓中有隔或呈空洞状。质坚硬。气微,味微苦、涩。
【鉴别】
(1) 取本品粉末5g,加乙醇25ml,浸渍2 小时,滤过,滤液蒸干,残渣 加水约5ml ,充分搅拌,取上清液,加氯仿10ml,振摇提取,分取氯仿液,蒸干,加氢 氧化钠试液2 滴,显樱红色。 (2) 取[鉴别](1) 项下氯仿提取后的水液,加醋酸乙酯10ml,振摇提取,分取醋 酸乙酯液,蒸干,残渣加水约5ml ,再用乙醚5ml 提取。分取乙醚液,挥干,残渣加乙 醇1ml 使溶解,取少量点于滤纸上,晾干,置紫外光灯(365nm) 下观察, 显亮蓝色荧 光;取水层,加三氯化铁试液2 滴,显污绿色。 (3) 取本品粉末0.1g,加甲醇10ml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加 2.5mol/L硫酸溶液5ml,加热水解30分钟,放冷,用氯仿提取2次,每次5ml,合并氯仿液 ,蒸干,残渣加氯仿1ml 使溶解,作为供试品溶液。另取大黄素和大黄素甲醚对照品, 分别加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试 验,吸取供试品溶液4μl、对照品溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油 醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置 紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙 黄色荧光斑点;置氨蒸气中熏后,日光下检视,斑点变为红色。
【含量测定】
对照品溶液的制备 取大黄素对照品约10mg,精密称定,置100ml 量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得(每1ml 中含大黄素0.1mg )。 供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.5g(同时另取本品粉末在105℃ 测定干燥失重),精密称定,置100ml 量瓶中,加甲醇约90ml,超声处理(功率250W, 频率30kHz )30分钟,放冷,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置 100ml 圆底烧瓶中,挥去甲醇,加2.5mol/L硫酸溶液20ml,加热回流1 小时,稍冷, 加氯仿约30ml,继续回流2 小时,冷却,移置分液漏斗中,用少量氯仿洗涤容器,洗液 并入分液漏斗中,分取氯仿层置50ml量瓶中,酸液用氯仿提取2次,每次约8ml,氯仿液 并入50ml量瓶中,加氯仿至刻度,摇匀,即得。 测定法 精密量取对照品溶液2ml 和3ml ,挥去甲醇;另精密量取供试品溶液10ml ,蒸干;上述三份残渣各精密加入2% 氨溶液与5% 氢氧化钠溶液的等量混合溶液20ml 使溶解,用三号垂熔漏斗滤过,取续滤液,以试剂为空白,照分光光度法(附录Ⅴ B), 在520nm 的波长处分别测定吸收度,计算,即得。 本品按干燥品计算,含总蒽醌以大黄素(C15H10O5)计,不得少于1.5% 。
【炮制】
除去杂质,洗净,润透,切厚片,干燥。
【性味与归经】
微苦,微寒。归肝、胆、肺经。
【功能与主治】
祛风利湿,散瘀定痛,止咳化痰。用于关节痹痛,湿热黄疸,经 闭,{徵}瘕,水火烫伤,跌扑损伤,痈肿疮毒,咳嗽痰多。
【用法与用量】
9~15g。外用适量,制成煎液或油膏涂敷。
【注意】
孕妇慎用。
【贮藏】
置干燥处,防霉,防蛀。
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参考词条