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1)  major histocompatibility coplex
血液HLA配型
2)  Blood zygosity
血液配型
3)  HLA-DRB1 matching
HLA-DRB1配型
1.
To study feasibility of HLA-DRB1 matching by using denatured high performance liquid chromatography (DHPLC), 20 pairs of DNA samples from donors and recipients of hematopoietic cell transplantation (HCT) for DRB1 matching and 2 pairs of samples from donors and recipient of HCT for DRB1 mismatching were studied by DHPLC and PCR-SSP.
为了探讨通过变性高效液相色谱(DHPLC)进行HLA-DRB1配型的可行性,选择经PCR-SSP证实的20例HLA-DRB1相合及2例HLA-DRB1不相合的病人及其同胞供者的标本为实验对象,全部标本通过PCR扩增HLA-DRB1第二外显子基因片段,PCR产物经梯度变性处理后通过DHPLC检测,在部分变性温度下,检测病人与供者的HLA-DRB1第二外显子DHPLC峰型是否相同,以判断供受者的HLA-DRB1基因型是否相同。
4)  HLA typing
HLA配型
1.
The relationship between HLA typing,CREGs and early rejection after kidney transplantation;
HLA配型、交叉反应组(CREGs)误配率与肾移植术后早期排斥反应的关系
2.
Objective To summarize the significance of combined application of panel reactive antibody (PRA) and HLA typing technique in kidney transplantation.
结论 PRA与HLA配型联合应用 ,可提高肾移植效
5)  HLA match
HLA配型
6)  HLA system heredity
HLA血型遗传
补充资料:Hla分型技术

主要组织相容性复合物(mhc)是脊椎动物体内最复杂且具有高度多态性的基因群。1984年george snell 首次发现小鼠mhc即h-2,1958年dausset 发现了人的mhc即hla基因。mhc的表达产物称为主要组织相容性抗原,mhc抗原是有核细胞表面膜蛋白分子,对抗原递呈和免疫信号传递起关键作用。

hla基因,位于6号染色体上短臂上,长约4000kb。hla是目前所知人体最复杂的遗传多态性系统,有几十个基因座位,每个基因座位又有几十个等位基因,且呈共显性表达。由于mhc基因位于同一条染色体上,其多基因座位上的基因型组合相对稳定,很少发生同源染色体间交换,这就构成了以单元型(haplotype,即在同一条染色体上紧密连锁的一系列等位基因的特殊组合)为特征的遗传。按中国人常见的a座位基因有13个,b座位基因有30个计算,可组成的单元型约有13×30=390种之多。理论上估计,父母各给一串单元型给子女,便会形成4.3万种hla-ab血型。事实上,hla 各基因并非完全随机地槌傻ピ停浅氏殖隽黄胶猓╨inkage disequilibrium,ld)的特点。理论推测的hla 分型数量巨大,但对一个具体的民族来说并非如此。世界上各个民族人群的hla多态性和单元型都有各自的特点。总体来讲,中国北方汉族、北美白人和北美黑人人群的多态性较中国南方汉族和日本人群丰富。即使在中国,地区间也存在差异。在中国汉族群体中抗原a1、a3、b13、b44和b51频率呈北高南低分布,而抗原a24、b46、b60呈北低南高分布。在中国汉族群体中常见的a30-b13-drb1*07,a1-b37-drb1*10单体型频率呈北高南低分布,在江浙沪汉族人群中频率较北方汉族人群下降,而a2-b46-drb1*09,a33-b58-drb1*17,a33-b58-drb1*13单体型频率呈北低南高分布。hla多态性程度可见一斑。

hla研究涉及免疫学、生物学、遗传学、分子生物学、医学等多个学科,并已发展成为一个独立的学科分支。迄今hla研究已达到相当深入的水平,并在诸多方面取得显著进展,包括hla复合体结构;hla分子结构及其表达的调控;hla分子功能,尤其是在抗原处理、呈递及t细胞识别中的作用;hla的dna分型及多态性研究;hla与疾病的关系;hla与移植的关系等。hla研究不仅使器官移植成为一种极有价值的治疗手段,并给基础与临床免疫带来了突破性进展。已经证实,hla复合体中存在控制免疫应答的基因以及hla参与约束免疫细胞间相互作用,这表示hla涉及生命活动的各个水平与多个方面。可以预期,对hla的研究将继续成为免疫遗传学最活跃的部分;对hla的应用将扩展到基础、临床、预防医学的各个领域。

纵观hla系统的研究过程,其发展无不与技术的手段的突破与运用有密切关系。70年代到80年代末期主要是血清学研究;90年代以来,hla进入了分子水平研究阶段,进展尤为显著。hla分型技术同样走过了这一历程。建立于60年代并不断完善的血清学及细胞学分型技术主要侧重于分析hla产物特异性。

血清学分型借助的是微量淋巴细胞毒试验(microlymphocytotoxicitytest)或称补体依赖的细胞毒试验(complement dependent cytotoxicity test,cdc)。取已知hla抗血清加入待测外周血淋巴细胞,作用后加入兔补体,充分作用后加入染料,,着染的细胞为死亡细胞,依据特异性抗体介导的补体系统对靶细胞溶解的原理,待检淋巴细胞表面具有已知抗血清所针对的抗原。血清学分型存在诸多缺点:①标准分型抗体亲和力较弱、效价较低、易产生交叉反应,②缺少某些单价抗血清;③某些病理过程可能导致外周血淋巴细胞表面抗原性质发生改变.干扰抗原—抗体反应;④国内供hla—i类抗原分型的血清板来源困难、质量欠佳。上述因素均严重影响了hla分型结果的可靠性及该技术的推广应用。

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参考词条