1) 1-nitroso-2-hydroxy-3-[2,3,4,5-tetrahydroxypentyl]-5,6-dimethylindol
1-亚硝基-2-羟基-3-(2,3,4,5-四羟基戊基)-5,6-二甲基吲哚
2) 3-(2-hydroxy-4-methyl-benzoyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
3-(2-羟基-4-甲基-苯甲酰基)-2-(4-甲氧基-苯基)-2,3-二氢异吲哚-1-酮
3) [2-hydroxybenzoic acid [3-[1-cyano-2-(methylamino)-2-oxoethylidene]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ylideNickel
[2-羟基苯甲酸[3-[1-氰-2-(甲基氨基)-2-氧代亚乙基]-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-亚基]酰肼根合]镍
4) 5-aziridinyl-3-hydroxymethyl-1-methylindole-4,7-dione
5-氮丙啶-3-羟甲基-1-甲基吲哚-4,7-二酮
1.
Effect of constitutive androstane receptor on the cytotoxicity of mitomycin C and 5-(aziridin-1-yl)-3-hydroxymethyl-1-methylindole-4,7-dione;
转染结构性雄烷受体对丝裂霉素C和5-氮丙啶-3-羟甲基-1-甲基吲哚-4,7-二酮的细胞毒性的影响
5) 3-indolylcarbinol
3-羟甲氧基吲哚
6) 2,3-dihydro-3-hydroxy-2-arylisoindol-1-one
2,3-二氢-3-羟基-2-芳基异吲哚-1-酮
补充资料：2-甲基吲哚
分子式：C9H9N
分子量：131.18
CAS号：95-20-5
性质：白色针状或片状结晶性粉末。熔点61℃，沸点272℃，相对密度1.07（20/4℃）。易溶于乙醇、乙醚，溶于丙酮、苯、氯仿及硫酸，微溶于热水，不溶于冷水。能随水蒸汽挥发。其乙醇、乙醚、苯及氯仿溶液在昼光下发紫色至蓝绿色荧光。与浓盐酸一起加热时分解。有特殊气味。
制备方法：由N-乙酰邻甲苯胺经下述步骤制得。将N-乙酰邻甲苯胺加入无水乙醚和氨基钠的混合物中，在氮气流保护下加热升温至240-260℃，保持10min，反应产生大量气体，至气体停止逸出则反应结束，冷却。加入乙醇和温水，加热使生成的2-甲基吲哚的钠衍生物及过量的氨基钠分解。冷却后，用乙醚萃取。萃取液浓缩后进行蒸馏，收集119-126℃（0.4-0.53kPa）馏分，得2-甲基吲哚，收率80%-83%。该品可用甲醇重结晶提纯。
用途：用于有机合成，可作香料工业的定香剂。
分子量：131.18
CAS号：95-20-5
性质：白色针状或片状结晶性粉末。熔点61℃，沸点272℃，相对密度1.07（20/4℃）。易溶于乙醇、乙醚，溶于丙酮、苯、氯仿及硫酸，微溶于热水，不溶于冷水。能随水蒸汽挥发。其乙醇、乙醚、苯及氯仿溶液在昼光下发紫色至蓝绿色荧光。与浓盐酸一起加热时分解。有特殊气味。
制备方法：由N-乙酰邻甲苯胺经下述步骤制得。将N-乙酰邻甲苯胺加入无水乙醚和氨基钠的混合物中，在氮气流保护下加热升温至240-260℃，保持10min，反应产生大量气体，至气体停止逸出则反应结束，冷却。加入乙醇和温水，加热使生成的2-甲基吲哚的钠衍生物及过量的氨基钠分解。冷却后，用乙醚萃取。萃取液浓缩后进行蒸馏，收集119-126℃（0.4-0.53kPa）馏分，得2-甲基吲哚，收率80%-83%。该品可用甲醇重结晶提纯。
用途：用于有机合成，可作香料工业的定香剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条