1) JAK inhibitor I
JAK 抑制剂Ⅰ
2) tyrosine kinase JAK inhibitors
酪氨酸蛋白JAK激酶抑制剂
3) JAK/STAT pathway
JAK/STAT通路
1.
Several cytokines induce the expression of the suppressor of cytokine signaling(SOCS)gene through JAK/STAT pathway,while SOCS protein negatively regulates signal transduction of cytokine pathway,and a negative feedback loop of cytokine signal transduction is thus completed.
一系列细胞因子通过JAK/STAT通路诱导细胞因子信号转导抑制因子(SOCS)基因的表达,SOCS蛋白又负反馈调节细胞因子信号转导通路,形成细胞因子信号转导反馈调节环。
4) pJAK
磷酸化JAK
1.
Expression of pJAK,pERK and Cyclin D1 proteins in squamous-cell carcinoma of tongue;
磷酸化JAK和磷酸化ERK及CyclinD1蛋白表达与舌鳞状细胞癌的关系
5) JAK-STAT pathway
JAK-STAT通路
1.
JAK-STAT pathway modulates NF-кB-mediated cytoprotection of H_2O_2 preconditioning;
JAK-STAT通路调制NF-κB介导H_2O_2预处理的细胞保护作用
2.
Two important cell signal pathways,JAK-STAT pathway and.
两条主要的细胞信号转导通路,JAK-STAT通路和MAPK通路,介导调节调节因子对造血相关基因的活性调控。
6) JAK/STAT
JAK/STAT通路
1.
Objective To determine the effect of janus kinase/signal transducer and activator of transcription(JAK/STAT) pathway on the expressions of interferon-γ(IFN-γ) in vital organs of rats with sepsis.
结论腹腔脓毒症时肝、肺IFN-γ表达明显升高,抑制JAK/STAT通路的活化可下调肝、肺IFN-γ的表达,这可能是防止及治疗多器官功能衰竭的一个新的干预途径。
2.
Objective: The purpose of this study was to investigate the effect of janus kinase/signal transducer and activator of transcription (JAK/STAT) pathway on the expression of Interleukin-10(IL-10) in hepatic tissue of rats with sepsis.
结论 :腹腔脓毒症使IL - 10表达明显升高 ,抑制JAK/STAT通路的活化可进一步上调肝组织IL - 10的表。
补充资料：cAMP磷酸二酯酶抑制剂
分子式：
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条