1) HCMV UL54
人巨细胞病毒HCMV UL54基因
2) Human Cytomegalovirus (HCMV)
人巨细胞病毒(HCMV)
3) human cytomegalovirus(HCMV)
人巨细胞病毒HCMV
1.
A sequence-specific ribozyme(T7-M1GS) derived from GSs and M1 RNA was used to target a region of ul54 gene D segment mRNA of human cytomegalovirus(HCMV).
设计与人巨细胞病毒HCMV(Human Cytomegalovirus,HCMV)ul54基因D片段mRNA序列互补的GS,将其共价结合到大肠杆菌来源RNase P催化核心M1 RNA,构建成T7-M1GS核酶。
4) Human cytomegalovirus(HCMV)
人巨细胞病毒(HCMV)
5) ul54 gene
ul54基因
1.
A sequence-specific ribozyme(T7-M1GS) derived from GSs and M1 RNA was used to target a region of ul54 gene D segment mRNA of human cytomegalovirus(HCMV).
设计与人巨细胞病毒HCMV(Human Cytomegalovirus,HCMV)ul54基因D片段mRNA序列互补的GS,将其共价结合到大肠杆菌来源RNase P催化核心M1 RNA,构建成T7-M1GS核酶。
2.
Aim: A few HCMV UL54 gene specific EGS were proved to be able to cleave target gene in our previous study.
目的：本实验拟在前期研究的基础上，筛选和检测已经经过体外实验证明有活性的HCMV UL54基因特异的EGS(dEGS-T6和dEGS-T7)的胞内抗病毒活性。
6) UL54
UL54基因
1.
Targeted in vitro Cleavage of Human Cytomegalovirus UL54 mRNA Segments by RNase P;
RNase P核酶对人巨细胞病毒UL54基因mRNA体外切割作用
2.
To research technique for gene silence and antiviral agents, ribozyme M1GS-T6 was constructed from external guide sequences(EGSs)that consist of a sequence complementary to HCMV UL54 gene RNA and M1 RNA, the catalytic RNA subunit of RNase P from Escherichia coli.
为研究病毒基因沉默工具和抗病毒制剂,以人巨细胞病毒UL54基因mRNA序列设计互补的外部引导序列,共价结合到大肠杆菌来源RNaseP催化核心M1RNA上,从而构建成M1GS-T6核酶。
3.
To research antiviral agents,a sequence-specific EGS-C6 was used to target UL54 mRNA encoding major DNA polymerase of human cytomegalovirus.
为研究抗病毒制剂,针对HCMV DNA多聚酶UL54 mRNA设计并构建特异性的EGS-C6,通过对UL54基因亚克隆片段转录产物体外切割研究,证实该EGS具备引导M1 RNA对UL54 mRNA特异切割的能力,可发展成一种新型抗病毒制剂。
补充资料：巨细胞病毒
分子式：
CAS号：
性质：一组具24面体外壳的病毒，含有双链DNA。是疱疹病毒家族的一个成员，一般情况对健康人危害并不大，但对免疫抑制病人和易受感染、患有生育缺陷的婴儿来说，却可引起眼睛、肺脏和消化系统的损伤。但对艾滋病人来说是引起肺炎致死的主因。这种病毒的感染可用免疫球蛋白、单抗以及预防用疫苗。
CAS号：
性质：一组具24面体外壳的病毒，含有双链DNA。是疱疹病毒家族的一个成员，一般情况对健康人危害并不大，但对免疫抑制病人和易受感染、患有生育缺陷的婴儿来说，却可引起眼睛、肺脏和消化系统的损伤。但对艾滋病人来说是引起肺炎致死的主因。这种病毒的感染可用免疫球蛋白、单抗以及预防用疫苗。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条