1) neurotoxicity
神经毒性实验
2) neurotoxicity
神经毒性
1.
Study the neurotoxicity in gene level of rice from mercury contaminated areas in Guizhou.;
贵州汞污染地区大米神经毒性基因水平研究
2.
The effects of chlorpromazine and nimodipine on neurotoxicity induced by manganese in rats;
氯丙嗪和尼莫地平对锰致大鼠神经毒性的影响
3.
Mechanism of Oxaliplatin Neurotoxicity:Progress in Treatment and Prevention;
奥沙利铂神经毒性的机制及防治方法
3) Nerve toxicity
神经毒性
1.
Clincal observation of the prevention and treatment of the nerve toxicity by combining potassium aspartate and magnesium aspartate and calcium gluconate;
门冬氨酸钾镁与葡萄糖酸钙联用防治奥沙利铂神经毒性的临床观察
2.
To assess whether MT-Ⅲ is able to prevent glutamate and Aβ nerve toxicity.
用MT Ⅲ重组腺病毒感染原代培养的小鼠大脑皮层神经细胞,研究MT Ⅲ是否对谷氨酸和Aβ引起的神经毒性有保护作用 MTT法和PI Hochest(33342)双染色法分析细胞成活显示,MT Ⅲ的表达能有效地提高谷氨酸和Aβ处理后的神经细胞相对成活率,并在由谷氨酸诱导的细胞凋亡通路中阻碍CDK5 /P35中的P35向P25裂解而保护神经
3.
This paper selected disinfectant pentachloronitrobenzene (PCNB) as research object,studied its nerve toxicity and the damage on oxidize defend system on mice withacetylcholinesterase(AChE), catalase(CAT), acetylcholine(ACh) and lipid peroxidation(LPO)at the molecular level of toxicity.
本文以有机氯杀菌剂五氯硝基苯(PCNB)为研究对象,从分子毒理学水平,以乙酰胆碱酯酶(AChE)、过氧化氢酶(CAT)、乙酰胆碱(ACh)和脂质过氧化(LPO)为指标,研究了 PCNB 对小鼠的神经毒性和抗氧化防御系统损伤作用,并对 PCNB 致神经毒性和氧化损伤的毒作用机理进行了初步探讨,为全面评价 PCNB 对哺乳动物的生态毒理效应提供科学依据。
4) delayed neurotoxicity test
迟发神经毒性试验
5) Acute Toxicity
经口急性毒性实验
6) toxicity test
毒性实验
1.
Acute toxicity test,Ames test and micronucleus test indicate that mycelia of C.
发现二者成分比较近似，通过急性毒性实验Ａｍｅｓ实验，微核实验表明虫草菌丝安全无毒。
2.
This subject has selected the best extraction process,establish a qualitative standard, Studied on Pharmacodynamics,In order to determine furtherly the effective components, Investigation of the Security of Clinical Drug Usage and preliminary stability,we studied on HPLC fingerprint,Primary Stability and toxicity test of ZIQIAN anti-cancer capsule.
本课题已经进行了药材最佳提取工艺筛选、制剂质量标准的制定、处方药效学的优选,为了进一步确定药物有效成分,考察其临床用药的安全性及初步稳定性,进行了紫茜抗癌的指纹图谱的研究、急性毒性实验、长期毒性实验、初步稳定性实验。
补充资料：迟发性神经毒性实验
迟发性神经毒性实验
用来鉴定有机磷农药是否具有迟发性神经毒作用的一种实验方法。实验方法常用六个以上的母鸡或公鸡。设阳性对照组、阴性对照组及不同剂量给药组。对阳性对照组及给药组的鸡预先肌肉注射硫酸阿托品lOmg／kg或解磷定等药物以防止对胆碱酯酶的不可逆抑制。10～15分钟后在翅膀下注射待测农药。给药组的剂量上限为最大耐受量。下限为略小于可能出现运动失调的阈剂量。一般为一次给药，也可取一个或两个给药组连续给药5～6天。每天观察并记录鸡的站立和走动姿势。对雄鸡还要注意鸡冠的变化和啼·叫情况。如某农药具有迟发性神经毒性，一般在给药后第二周即出现运动失调症状。从给药起观察21或23天，少数未出现症状的动物还可连续观察3～4周。观察期满，取小脑、脊髓、坐骨神经作病理学检查。根据运动失调程度是否可逆、神经病理学变化以及有无作用、剂量大小等指标，评价实验结果。
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参考词条