1) Chlorsulfuron Residue
绿黄隆残留
2) chlorsulfuron
绿黄隆
1.
Manufacture of drying suspension granular agent of chlorsulfuron;
绿黄隆干悬浮颗粒剂的研制
2.
A Gas Chromatographic Method for the Determination of Chlorsulfuron Residues in Soil;
土壤中绿黄隆残留量分析方法的研究
3.
a reversed-phase high performance liquid chromatography method to determine two active ingredients of Shuanghuanglong consisting metsulfuron-methyl and chlorsulfuron was described.
本文报道用反相高效液相色谱分析双黄隆可湿性粉剂，其有效成分甲黄隆、绿黄隆含量的方法，以甲醇和１％乙酸钠水溶液作流动相，以香豆素为内标物，在２５４纳米下检测。
4) greenstone residue
绿岩残留体
5) Malachite green residues
孔雀石绿残留量
6) Yellow Sea Warm Current remanent water
黄海暖流残留水
补充资料：绿黄隆
分子式：C12H12ClN5O4S
分子量：357.78
CAS号：64902-72-3
性质：原药纯品为白色无味的晶体，熔点174-178℃，分解温度192℃，蒸气压0.6×10-3Pa（25℃），不易光解，在一个月内于干燥植物表面仅分解30%。于干土壤表面分解15%。在20℃、pH=5.7-7.0条件下，于蒸馏水、河水中平均半衰期为4-8周，在酸性溶液中不稳定，当pH=4时，一周后约水解50%。
制备方法：以邻氯苯磺酰异氰酸酯与2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪进行加成而得。1.邻氯苯磺酰基异氰酸酯的合成（1）邻氯苯磺酰氯的合成 邻氯苯胺重氮化后加入含氯化铜和二氧化硫冰醋酸溶液反应后即得。（2）邻氯苯磺酰胺的合成 由邻氯苯磺酰氯与浓氨水反应而得。（3）邻氯苯磺酰基异氰酸酯的合成邻氯苯磺酰胺在异氰酸正丁酯催化剂下，与光气，反应即得。2. 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪的合成（1）O-甲基-3-脒基异脲盐酸盐的合成 氯化铜与双氰胺，反应得桃红色铜络合物，与硫化氢，反应即得。（2）2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪的合成O-甲基-3-脒基异脲盐酸盐与乙酰氯反应而得。3.绿黄隆的合成 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪和邻氯苯磺酰异氰酸酯反应而得。
用途：绿黄隆是1978年美国杜邦公司开发的磺酰脲类新型除草剂，1981年将其商品化，它是低毒广谱的麦田选择性除草剂，其突出的特点是具有超高活性。
分子量：357.78
CAS号：64902-72-3
性质：原药纯品为白色无味的晶体，熔点174-178℃，分解温度192℃，蒸气压0.6×10-3Pa（25℃），不易光解，在一个月内于干燥植物表面仅分解30%。于干土壤表面分解15%。在20℃、pH=5.7-7.0条件下，于蒸馏水、河水中平均半衰期为4-8周，在酸性溶液中不稳定，当pH=4时，一周后约水解50%。
制备方法：以邻氯苯磺酰异氰酸酯与2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪进行加成而得。1.邻氯苯磺酰基异氰酸酯的合成（1）邻氯苯磺酰氯的合成 邻氯苯胺重氮化后加入含氯化铜和二氧化硫冰醋酸溶液反应后即得。（2）邻氯苯磺酰胺的合成 由邻氯苯磺酰氯与浓氨水反应而得。（3）邻氯苯磺酰基异氰酸酯的合成邻氯苯磺酰胺在异氰酸正丁酯催化剂下，与光气，反应即得。2. 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪的合成（1）O-甲基-3-脒基异脲盐酸盐的合成 氯化铜与双氰胺，反应得桃红色铜络合物，与硫化氢，反应即得。（2）2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪的合成O-甲基-3-脒基异脲盐酸盐与乙酰氯反应而得。3.绿黄隆的合成 2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪和邻氯苯磺酰异氰酸酯反应而得。
用途：绿黄隆是1978年美国杜邦公司开发的磺酰脲类新型除草剂，1981年将其商品化，它是低毒广谱的麦田选择性除草剂，其突出的特点是具有超高活性。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条