2) FLT3 gene
FLT3基因
1.
The value detection of FLT3 gene and FLT3/ITD mutation in myelodysplastic syndromes;
骨髓增生异常综合征患者FLT3基因及FLT3/ITD基因突变的检测及价值
2.
This study was aimed to explore the role of FLT3 gene in AML pathogenesis and its significanse for detection of MRD.
本研究旨在探讨FLT3基因在AML发病中的作用及对微小残留病(MRD)检测的意义。
3) second tyrosine kinase domain
FLT3基因突变
1.
This study was aimed to investigate the frequency of FMS-like tyrosine kinase 3(FLT3) mutations including internal tandem duplication(ITD) mutation of juxtamembrane region and point mutation of the second tyrosine kinase domain(TKD) in acute myeloid leukemia(AML) patients and its clinical significance.
结论:FLT3基因突变是AML患者中常见的突变,FLT3-ITD突变较FLT3-TKD点突变发生率高,FLT3-ITD有突变的AML患者预后差;FLT3-TKD点突变对预后的影响不明显。
4) FLT3/ITD mutation
FLT3/ITD基因突变
1.
The value detection of FLT3 gene and FLT3/ITD mutation in myelodysplastic syndromes;
骨髓增生异常综合征患者FLT3基因及FLT3/ITD基因突变的检测及价值
2.
Results The expression of FL T3 gene were detected in 43 AML patients with agarose gel and single-strand conformation polymorphism eletrophoresis;There was no FLT3/ITD mutation with agarose gel eletrophoresis,but FLT3/ITD mutation was detected in 15 cases(35%)with single-strand conformation polymorphism gel eletrophoresis.
方法采用多聚酶链反应(PCR)联合单链构象多态性(SSCP)方法检测43例不同免疫分型AML患者DNA水平FLT3基因及FLT3/ITD基因突变。
5) FLT3 ligand
FLT3配基
1.
Expression of human FLT3 ligand gene in human bone marrow stromal cells;
FLT3配基基因在人骨髓基质细胞中的表达
2.
Effects of fluorouracil-induced Flt3 Ligand gene expression transcriptional regulated by Egr-1 promoter sequences
氟脲嘧啶诱导Egr-1启动子转录调控Flt3配基的基因表达
3.
Objective\ To explore the regulatory effects of radiation-inducible gene on the expression of FLT3 ligand genes.
方法 本实验将携带Egr 1调控序列的FLT3配基 (FL)和EGFP基因双顺反子载体 (Egr EF)转染骨髓基质细胞系HFCL ,采用流式细胞仪、RT PCR、ELISA及细胞增殖法等观察细胞受照后Egr 1调控元件诱导的FL表达及促进造血细胞的增殖作用。
6) L-meq gene
L-meq基因
1.
Expression and preparation of polyclonal antibody of L-meq gene of Marek′s disease virus;
马立克氏病病毒L-meq基因的原核表达及多克隆抗体的制备
2.
Objective To study the influence of L-meq gene on transcription level of p53 mRNA in chicken embryo fibroblast (CEF)in latent period of Marek disease and explore the relationship between L-meq gene and telomerase activity.
目的研究鸡马立克病(MD)潜伏期L-meq基因对鸡胚成纤维细胞(Chicken embryo fibroblast,CEF)p53mRNA转录水平的影响,并探讨L-meq基因与端粒酶活性的关系。
3.
To characterize the properties and functions of L-meq gene,recombinant eukaryon expression vector pcDNA3.
1(+)-L-meq,利用脂质体2000转染MDCC-MSB1细胞,采用改进的端粒重复序列扩增程序(telomere repeat amplification protocol,TRAP)法、实时荧光定量RT-PCR方法检测转染前后端粒酶活性以及端粒酶反转录酶(telomerase reverse transcriptase,chTERT)chTERT mRNA的表达量的变化,探讨L-meq基因对细胞端粒酶活性的影响。
补充资料:Flt
即费马大定理
17世纪的一位法国数学家,提出了一个数学难题,使得后来的数学家一筹莫展,这个人就是费马(1601——1665)。
这道题是这样的:当n>2时,x^n+y^n=z^n没有正整数解。在数学上这称为“费马大定理”。为了获得它的一个肯定的或者否定的证明,历史上几次悬赏征求答案,一代又一代最优秀的数学家都曾研究过,即使用现代的电子计算机也只能证明:当n小于等于4100万时,费马大定理是正确的。由于当时费马声称他已解决了这个问题,但是他没有公布结果,于是留下了这个数学难题中少有的千古之谜。
被公认执世界报纸牛耳地位的纽约时报于1993年6月24日在其一版头题刊登了一则有关数学难题得以解决的消息,那则消息的标题是『在陈年数学困局中,终于有人呼叫『我找到了」』。
五十年代日本数学家谷山丰首先提出一个有关椭圆曲线的猜想,后来由另一位数学家志村五郎加以发扬光大,当时没有人认为这个猜想与费马定理有任何关联。在八十年代德国数学家佛列将谷山丰的猜想与费马定理扯在一起,而威利斯所做的正是根据这个关联论证出一种形式的谷山丰猜想是正确的,进而推出费马最后定理也是正确的。
这个结论由威利斯在1993年的6月21日於美国剑桥大学牛顿数学研究所的研讨会正式发表,这个报告马上震惊整个数学界,就是数学门墙外的社会大众也寄以无限的关注。不过威利斯的证明马上被检验出有少许的瑕疵,於是威利斯与他的学生又花了十四个月的时间再加以修正。1994年9月19日他们终於交出完整无瑕的解答,数学界的梦魇终於结束。1997年6月,威利斯在德国哥庭根大学领取了佛尔夫斯克尔奖。当年的十万法克约为两百万美金,不过威利斯领到时,只值五万美金左右,但威利斯已经名列青史,永垂不朽了。
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参考词条