1) Nuclear magnetic reasonance spectroscopy
磁共振谱(MRS)
2) Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS)
磁共振频谱(MRS)
3) magnetic resonance spectroscopy in vivo (MRS)
活体磁共振波谱(MRS)
4) ~1H Magnetic Resonance Spectroscopy (~1H MRS)
质子磁共振波谱(~1H MRS)
5) proton magnetic resonance spectroscopy(1H-MRS)
氢质子磁共振波谱(H-MRS)
6) nuclear magnetic resonance
核磁共振谱
1.
The intermediate was purified through extraction and crystallization and characterized by mass spectra, element analysis, Fourier transform infrared spectra and ~1H nuclear magnetic resonance spectroscopy, the result indicats that the intermediate of the reaction is 5-amino-naphthalene-1-carbamate (ANC) with a molecular weight of.
本文利用萃取、结晶等分离手段提纯出了该中间产物,并通过质谱、元素分析、红外光谱以及核磁共振谱等分析方法对其组成和结构进行了测定,结果表明该中间产物的分子量为216,组成为C12H12N2O2,结构为5-氨基-萘基-1-氨基甲酸甲酯。
2.
1H NMR (nuclear magnetic resonance), 13 C NMR, distorsionless enhancement by polarization transter (DEPT) and a series of 2D NMR techniques, including heteronuclear multiple quantrum correlation (HMQC), heteronuclear multiple bond correlation (HMBC) and 1H-1H correlation spectrometry (COSY), were applied to assign all carbon and proton signals of the product.
以18β-甘草次酸为原料,合成了一种新的甘草次酸盐类衍生物——精氨酸甘草次酸,利用1HNMR、13CNMR、DEPT、1H-1HCOSY、HMQC、HMBC等1D和2DNMR技术对其碳和氢质子信号进行了全归属,并通过与两种原料化合物核磁共振谱数据的对比,揭示了该成盐反应的作用机制和产物的结构类型。
3.
The ultraviolet spectrum,infrared spectrum,1D and 2D nuclear magnetic resonance (1H NMR,13 C NMR,1H-1H COSY,HMQC and HMBC) spectra and mass spectra of new drug lomerizine dihydrochloride were reported and interpreted.
对盐酸洛美利嗪的紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、一维及二维核磁共振谱(1HNMR、13CNMR、1H-1HCOSY、HMQC、HMBC)以及质谱(MS)进行了解析和报道,对其所有的NMR谱信号进行了归属,同时讨论了质谱的主要碎片离子的可能的裂解方式和红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式。
补充资料：13C 磁共振谱
13C（核自旋量子数I为1/2）在静磁场中能级分裂和从射频电磁波吸收能量由低能级跃迁至高能级而产生的磁共振谱,与质子磁共振谱相似，但有以下差别:①它在高能级的寿命较长，限制了使之进行跃迁的射频电磁波的功率；②磁共振的灵敏度与旋磁比γ 的三次方成正比，而，致使13C磁共振是1H磁共振的灵敏度的1/64；③13C的天然同位素丰度为1.1％,而1H则为99.8％，所以它的灵敏度又要比1H磁共振低两个数量级；④13C磁共振谱的分辨能力高,其化学位移范围为600微克（1H磁共振的仅为20微克），从而对分子量为300～500的有机化合物几乎可分辨每一个13C峰，这在1H磁共振中决不可能。从13C磁共振可以观测不与质子相连的基团，如C＝O、C呏N等基团。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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