1) herbicidal activity
除草活性化合物
1.
The herbicidal activity of ZJ2528 in greenhouse;
除草活性化合物ZJ2528的室内生物活性
2) novel herbicidal compound
新除草活性化合物
1.
By the methods of the active carbon isolation, spraying leaves and pouring roots, three novel herbicidal compounds, such as ZJ0166, ZJ0270, ZJ0273 were studied preliminarily． The result showed that the compounds with good translocation in plants,were absorbed through root,bud and leaves
用活性碳隔离法和植株茎叶喷雾、灌根处理的方法,对新除草活性化合物ZJ0166、ZJ0270、ZJ0273的吸收和传导特性进行探索研究,研究结果表明,三只化合物均由根、茎叶、芽吸收,以根吸收为主,并在植物体内具有较好的双向传导性。
3) light-activated herbicidal activities
光活化除草活性
1.
In order to study the light-activated herbicidal activities of 2-pyrazoline, five 1,3,5-triaryl-2-pyrazoline identified by IR、~1H NMR、MS and elemental analysis, were synthesized via the reaction of 1,3-diaryl-2-propen-1-one with phenylhydrazine.
69,具有较好的光活化除草活性。
5) herbicidal activity
除草活性
1.
Synthesis and herbicidal activity of N-isoindoline-1,3-dione-substituted phenyl-N'-benzoyl ureas;
N-异吲哚-1,3-二酮取代苯基-N’-苯甲酰基脲类衍生物的合成与除草活性
2.
Bioassay on the herbicidal activity of extracts from Erigeron canadensis;
小飞蓬提取物除草活性的生物测定
3.
Synthesis and herbicidal activity of N-(2-chloropyrid-3yl)carbonyl-2′-substituted arylsulfonamides;
N-(2-氯吡啶-3-基)羰基-2′-取代芳基磺酰胺的合成及除草活性
6) herbicidal activities
除草活性
1.
Synthesis and herbicidal activities of (4, 6-dimethoxylpyrimidine-2-yl) arylthiacetamides derivatives;
4,6-二甲氧基嘧啶的芳硫乙酰胺类化合物的合成及除草活性研究
2.
Synthesis and herbicidal activities of new oxyacetamide herbicides Seven new oxyacetamide compounds were synthesized and characterized by IR, 1H-NMR spectra and elemental analysis.
以氧乙酰胺类除草剂为母体结构,设计并合成了七个新的氧乙酰胺类化合物,通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱确定了各化合物的结构,同时进行了生物活性筛选,其中2-(6-氯-苯并噻唑-2-氧基)-N-异丙基-N-(4-氟苯基)-乙酰胺、2-(6-氯-苯并噻唑-2-氧基)-N-异丙基-N-(3,4-二氯苯基)-乙酰胺和2-(苯并噻唑-2-氧基)-N-异丙基-N-(4-氯苯基)-乙酰胺三个化合物具有较高的除草活性。
3.
The results of bioassays showed that most of the new compounds have good herbicidal activities, for example, the herbicidal activity of compound Vg is as good as that of 2,4 D at the concentration of 10 mg/L.
通过芳氧丙酸与α-氨基膦酸二苯酯的缩合反应合成了 8个未见报道的目标化合物 ,利用红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析确定了目标化合物的结构 ,初步的生物活性测定结果表明 ,目标化合物具有较好的除草活性 ,如化合物 Vg,在浓度为 10 mg/L下对单、双子叶植物的抑制率接近于 2 ,4 -
补充资料：高分子活性亚甲基化合物
分子式：
CAS号：
性质：指含有活性亚甲基结构的高分子试剂。在有机化学中活性亚甲基的定义为邻位具有羰基的亚甲基结构，其中β-二酮是最典型的活性亚甲基化合物。亚甲基中的氢原子非常活泼，具有较强酸性，其pKa值在10左右，很容易发生烯醇异构化反应。活性亚甲基在碱性条件下可以形成负碳离子，是强亲核试剂，一种高分子化的活性亚甲基试剂可以通过苯乙酰氯与聚对羟甲基苯乙烯的酯化反应等方法制备，构成重要的固相合成试剂之一。根据其亚甲基在聚合物骨架上的容量不同，其作用也不同。高容量的高分子活性亚甲基试剂具有所谓“超浓缩效应”，分子内相邻活性基团的位置有利于发生自缩合反应；而当容量较低时，活性点之间被聚合物链隔开，具有所谓的“无限稀释效应”，活性点主要与加入的亲电试剂反应，生成取代产物。β-二酮型高分子还是重要的高分子螯合剂，如聚甲基丙烯酰丙酮可以与ZrO4+，UO22+，Cr3+，Ce3+，Cu2+等阳离子络合；其中与铜离子的络合物还是过氧化氢分解反应的高分子催化剂。
CAS号：
性质：指含有活性亚甲基结构的高分子试剂。在有机化学中活性亚甲基的定义为邻位具有羰基的亚甲基结构，其中β-二酮是最典型的活性亚甲基化合物。亚甲基中的氢原子非常活泼，具有较强酸性，其pKa值在10左右，很容易发生烯醇异构化反应。活性亚甲基在碱性条件下可以形成负碳离子，是强亲核试剂，一种高分子化的活性亚甲基试剂可以通过苯乙酰氯与聚对羟甲基苯乙烯的酯化反应等方法制备，构成重要的固相合成试剂之一。根据其亚甲基在聚合物骨架上的容量不同，其作用也不同。高容量的高分子活性亚甲基试剂具有所谓“超浓缩效应”，分子内相邻活性基团的位置有利于发生自缩合反应；而当容量较低时，活性点之间被聚合物链隔开，具有所谓的“无限稀释效应”，活性点主要与加入的亲电试剂反应，生成取代产物。β-二酮型高分子还是重要的高分子螯合剂，如聚甲基丙烯酰丙酮可以与ZrO4+，UO22+，Cr3+，Ce3+，Cu2+等阳离子络合；其中与铜离子的络合物还是过氧化氢分解反应的高分子催化剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条