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1)  pDsRed2-N1 vector
pDsRed2-N1载体
2)  pEGFP-N1 vector
pEGFP-N1载体
3)  Eukaryotic expression vector pEGFP-N1
pEGFP-N1真核表达载体
4)  Dominant fuzzless mutant N1
显性光子突变体N1
1.
Dominant fuzzless mutant N1 and TM-1 vary significantly in lint percentage.
本研究用衣分差异较大的显性光子突变体N1和TM-1所配制的杂交组合对衣分性状进行了遗传研究。
5)  ganglionic blocking drugs
N1胆碱受体阻断药
6)  pEYFP-N_1
pEYFP-N1
1.
Methods:the GLP-1 coding region was amplified from rat pancreas by RT-PCR, the PCR product was cloned into PMD18-T vector, sequenced and then subcloned into vector pEYFP-N_1.
方法:用RT-PCR方法从大鼠胰腺组织中扩增GLP-1的编码基因,克隆至PMD18-T载体并测序,结果正确后亚克隆至荧光真核表达载体pEYFP-N1中。
补充资料:SV40载体
分子式:
CAS号:

性质:也可简称为。由于SV40病毒基因组具备:(1)由单一的共价闭合的环状DNA所组成;(2)含有多种功能的基因组的区域已正确定位;(3)病毒基因组能够自我复制。而可用作载体。野生型病毒DNA加入外源DNA后会导致DNA分子过大需缺失部分非必需DNA后亦用作载体。现在某些质粒型表达载体带有来自SV40的个别调控区,但不含病毒组的大部分编码区。通常采用的调控区是SV40DNA中的一个300bp的区段,位于病毒早期与晚期转录单位之间,含有一系列各不相同的顺式调控要素。这些调控要素包括:(1)DNA复制起始点;(2)早期与晚期mRNA转录的起始点和启动子;(3)能够激活复制起始点并可自动调节早期转录的T抗原结合位点;(4)可被细胞转录因子识别的一般由3个G/C丰富的21bp同向重复区组成的序列;(5)组成SV40早期增强子的两段72bp同向重复序列。除此之外,某些以SV40为基础的质粒载体因带有完整的SV40转录单位,激活源细胞SV40复制起始点,也可以编码SV40大T抗原。

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