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1)  N,N-1,4-bis(4-methylphenyl)sulfonyl-homopiperzine
N,N'-1,4-二对甲苯磺酰高哌嗪
2)  N'-1,4-bis(4-methylphenyl)sulfonyl-homopiperzine
N′-1,4-二对甲苯磺酰高哌嗪
1.
Removal of the N-tosyl from the N,N′-1,4-bis(4-methylphenyl)sulfonyl-homopiperzine by alkali method for the first time, the yield of homopiperzine was more than 95%.
本文以乙二胺为起始原料,经磺酰化、环合、脱磺酰化三步反应合成了高哌嗪,首次对碱法脱除N,N′-1,4-二对甲苯磺酰高哌嗪上对甲苯磺酰基进行研究,收率可达95%以上。
3)  methyl-N,N'-bis(p-methyl phenyl sulfonyl)-2-piperazinecarboxylate
N,N'-双(对甲苯磺酰基)-2-哌嗪羧酸甲酯
4)  N'-1,4-bis(4-methylphenyl)sulfonyl-ethylene-diamine
N′-1,4-二对甲苯磺酰乙二胺
5)  Nbenzhydrylpiperazine
N二苯甲基哌嗪
6)  N-(Diphenylmethyl) piperazine
N-二苯甲基哌嗪
补充资料:N,N-二氯对甲苯磺酰胺
分子式:C7H7Cl2NO2S
分子量:240.11
CAS号:473-34-7

性质:棱柱状结晶。熔点83℃,溶于乙醚、苯、氯仿、四氯化碳、冰乙酸,不溶于水,溶于乙醇但加热则分解。在空气中分解,放出氯。

制备方法:将对甲苯磺酰胺溶解于次氯酸钙饱和溶液中,加入醋酸溶液搅拌析晶,过滤,干燥,得二氯胺-T,产率76%。

用途:有机合成中间体。

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