1) 1-Br-2,4-difluorobenzene
4-二氟溴苯
2) 4-bromo-2,3-difluorophenol
4-溴-2,3-二氟苯酚
1.
Two types of six laterally difluorinated ester liquid crystal compounds were synthesized from 4-bromo-2,3-difluorophenol by esterification with alkyl cyclohexanecarboxylic acid or alkyl bicyclohexanecarboxylic acid and then coupling with 4-butylphenylboronic acid catalyzed by Pd(PPh_3)_4 under N_2.
以4-溴-2,3-二氟苯酚为原料,通过与烷基双环己基甲酸或烷基环己基苯甲酸的酯化,生成三环溴代物;然后在氮气保护下,以四三苯基磷钯为催化剂与丁基苯硼酸偶联,制备了两个系列6种四环侧向二氟取代酯类液晶化合物,其总收率大于50%,气相色谱测定了其质量分数均大于99%。
3) 4-Bromo-2,6-difluoroaniline
4-溴-2,6-二氟苯胺
4) 4-Bromo-2,6-difluoroaniline
2,6-二氟-4-溴苯胺
5) 2,6-Dibromo-4-2-fluorophenol
2,6-二溴-4-氟苯酚
6) 1-Amino-2,6-dibromo-4-fluorobenzene
2,6-二溴-4-氟苯胺
补充资料：2,4-二氟溴苯
分子式：C6H3BrF2
分子量：193.00
CAS号：348-57-2
性质：无色透明液体。熔点-4℃，沸点145-146℃，闪点51℃，相对密度1.708，折射率1.5050。可与苯混溶。
制备方法：由间二氟苯溴化而得。将间二氟苯与四氯化碳及铁粉混合，搅拌加热至45℃左右，慢慢滴加由溴与四氯化碳组成的溶液，滴完后继续搅拌30min，至无色烟产生为止。冷却，加入20%亚硫酸氢钠溶液，搅拌至无色。分出有机层，用10%氢氧化钠液洗涤，水洗至中性。用无水硫酸钠干燥过夜。进行常压蒸馏，收集144-148℃馏分，得到本品，收率83%.
用途：用于合成广谱低毒深部抗真菌药物氟康唑（fluconazole)等的中间体。
分子量：193.00
CAS号：348-57-2
性质：无色透明液体。熔点-4℃，沸点145-146℃，闪点51℃，相对密度1.708，折射率1.5050。可与苯混溶。
制备方法：由间二氟苯溴化而得。将间二氟苯与四氯化碳及铁粉混合，搅拌加热至45℃左右，慢慢滴加由溴与四氯化碳组成的溶液，滴完后继续搅拌30min，至无色烟产生为止。冷却，加入20%亚硫酸氢钠溶液，搅拌至无色。分出有机层，用10%氢氧化钠液洗涤，水洗至中性。用无水硫酸钠干燥过夜。进行常压蒸馏，收集144-148℃馏分，得到本品，收率83%.
用途：用于合成广谱低毒深部抗真菌药物氟康唑（fluconazole)等的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条