1) EFGM-FEM Direct Coupling Method
EFGM-FEM直接耦合法
2) ESV
EF
1.
Objective:To compare the prognostic significance of Chronotropic function(85%of maximal age-predicted heart rate,heart rate reserve),exercise myocardial perfusion tomography(MPI), post-exercise end-systolic volume(ESV)and left ventricular ejection fraction(EF)in patients with known or suspected coronary artery disease(CAD),probe into the usefulness of risk stratification by multivariate analyses.
目的比较心率变时性功能(次极量心率、心率储备)、运动SPECT心肌灌注显像(MPI)结果、左心室收缩末容积(ESV)和左心室射血分数(EF)各自对疑诊冠心病(CAD)患者的预后价值;探讨多因素结合在患者危险分层中的作用。
3) EF-Feox
EF-Feox
1.
Treatment of Hexachlorbenzene(HCB) wastewater by EF-Feox and its affecting factors were studied.
本文研究了采用EF-Feox法处理六氯苯模拟废水,及处理效果的影响因素。
4) EF PHB
EF PHB
1.
As the scalability of implementation of Expedited Forwarding Per Hop Behavior (EF PHB) becomes a crucial problem in Diffserv Framework, the simple FIFO packets scheduling algorithms attracts more attentions recently.
Internet区分服务(DiffServ)中EF PHB(Expedited ForwardingPer Hop Behavior)提供严格的端到端延迟保证,其实现机制和性能是当前研究的热点。
5) EF-Tu
EF-Tu
1.
Research of EF-Tu Multiple Protein Complex in Escherichia Coli;
大肠杆菌EF-Tu多蛋白复合体的研究
6) EF-Feox
EF-Feox法
1.
Comparative Study on Treatment for Wastewater Containing High Concentration Phenol by Fenton Reagent and EF-Feox Separately;
Fenton试剂法与EF-Feox法处理高浓苯酚废水的比较研究
参考词条
EF反应
EF公司
EF-hand Motif
EF-LF（VD）工艺
胞外因子（EF）
生态足迹（EF）
EF法机型[复]
EF法原理[复]
EF法复印机[复]
EF法复印纸[复]
茜素亮绿EF(G)<商>
气浮表现活化能（Ef）
场效应迁移率（μ_（EF））
光子采集效率~（φ_（ef））
溶菌酶释放蛋白（MRP）: 胞外因子（EF）
快闪存储器
乙氧（基）苯酚
补充资料：耦合
jj ouhe
耦合
coupling
由给定电子组态确定多个价电子原子的能量状态的一种近似方法。它适用于原子中各价电子间的静电斥力势能之和远小于各价电子的自旋轨道磁相互作用能之和的情况,单个电子的轨道角动量[pli]
将和其自旋角动量[psi]
耦合成该电子的总角动量[pji]
,[580-20]
,
是第
个价电子的总角动量量子数，
=
/2
,是普朗克常数。
以两个非等效电子为例,设电子组态为(
),、和 、分别为两电子的主量子数和轨道量子数,电子的自旋量子数都为1/2,即
==1/2,[kg2]
按原子的矢量模型，电子轨道角动量 [pli]与自旋角动量 [psi]耦合，[580-21]
[580-02]
[580-22]
[580-100]
[580-03]
。原子 耦合的多重谱项则由各种可能的()确定,不同谱项间能量差别相对来说比较大,而两电子间静电作用使[580-101]
与[580-1]
耦合成原子的总角动量
，P＝[580-101]＋[580-1],
为原子总角动量量子数,＝+,+-1,…，|-|，[kg2]由于这种静电作用远小于电子的轨道与自旋相互作用，因此同一多重谱项中由于电子间静电作用而引起的不同值的能态间距是很小的
耦合形成的原子态符号是() 。
对于等效电子（见原子结构），耦合时要考虑泡利不相容原理，所形成的原子态要比非等效电子形成的原子态少。例如两个等效p电子经耦合只能形成[580-04]
、[580-05]
、[580-06]
五种原子态，而两个非等效p电子经耦合将形成[580-07]
、[580-15]
、[580-08]
和[580-09]
等十个原子态。
耦合常适用于确定重元素原子的受激态和轻元素原子的高受激态，有时还适用于确定重元素的基态（例如Pb原子的基态）。
宋增福 曹建庭
耦合 coupling由给定电子组态确定多个价电子原子的能量状态的一种近似方法。它适用于原子中各价电子间的静电斥力势能之和远小于各价电子的自旋轨道磁相互作用能之和的情况,单个电子的轨道角动量[pli]
将和其自旋角动量[psi]耦合成该电子的总角动量[pji],[580-20],是第个价电子的总角动量量子数，=/2,是普朗克常数。以两个非等效电子为例,设电子组态为(
),、和 、分别为两电子的主量子数和轨道量子数,电子的自旋量子数都为1/2,即==1/2,[kg2]按原子的矢量模型，电子轨道角动量 [pli]与自旋角动量 [psi]耦合，[580-21][580-02][580-22][580-100][580-03]。原子 耦合的多重谱项则由各种可能的()确定,不同谱项间能量差别相对来说比较大,而两电子间静电作用使[580-101]与[580-1]耦合成原子的总角动量，P＝[580-101]＋[580-1],为原子总角动量量子数,＝+,+-1,…，|-|，[kg2]由于这种静电作用远小于电子的轨道与自旋相互作用，因此同一多重谱项中由于电子间静电作用而引起的不同值的能态间距是很小的耦合形成的原子态符号是() 。对于等效电子（见原子结构），耦合时要考虑泡利不相容原理，所形成的原子态要比非等效电子形成的原子态少。例如两个等效p电子经
耦合只能形成[580-04]、[580-05]、[580-06]五种原子态，而两个非等效p电子经耦合将形成[580-07]、[580-15]、[580-08]和[580-09]等十个原子态。耦合常适用于确定重元素原子的受激态和轻元素原子的高受激态，有时还适用于确定重元素的基态（例如Pb原子的基态）。宋增福 曹建庭
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