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1)  Nucleophilic polycondensation
亲核缩聚
2)  Nucleophilic substitution polycondensation
亲核取代缩聚
3)  electrophilic polycondensation
亲电缩聚
1.
A series of poly(aryl ether sulfone ether ketone ketone) containing meta-phenyl links and methyl pendant guoup were prepared by electrophilic polycondensation of 2,2′-Dimethyl-4,4′-Diphenoxydiphenylsulfone (o-CH_3-DPODPS)?terephthaloyl choride(TPC) and Isophthaloyl (IPC) in 1,2-dichloroethane and in the presence of AlCl_3 and DMF.
以2,2′-二甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(o-CH3-DPODPS)、对苯二甲酰氯(TPC)和间苯二甲酰氯(IPC)为单体,通过亲电缩聚反应,合成了一系列主链含四面体构型的砜基及其醚键邻位含有甲基的新型聚芳醚砜醚酮酮聚合物。
4)  nucleophilic addition-condensation reaction
亲核加成-缩合反应
1.
Geometric configurations of reactants and products in nucleophilic addition-condensation reaction of thiosemicarbazide(Ⅰ) with 4-chlorochalcone(Ⅱ) were optimized by means of quantum chemistry DFT/B3LYP/6-31G.
对氨基硫脲与4-氯查尔酮亲核加成-缩合反应的反应物和生成物,用量子化学密度泛函方法在B3LYP/6-31G水平上进行了几何构型全优化,从获得的4-氯查尔酮分子中主要原子的Mulliken净电荷,可以推测该化合物具有较高的亲核加成反应活性。
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5)  Pinch Effect in Nuclear Fusion
核聚变的箍缩效应
6)  karyopyknosis
核缩
补充资料：光化芳香亲核取代
分子式：
CAS号：

性质：芳烃在光照射下发生的亲核取代反应。例如：3,4-二甲氧基硝基苯在紫外光照射下与碱作用，生成3-位甲氧基被羟基取代的产物，光化学反应是激发态的反应，在激发态时，硝基的邻位和间位同对位相比带有较多的正电荷，而甲氧基的邻位和间位同对位相比则带有较多的负电荷，因而定位效应与热化学反应不同。可利用光化芳香亲核取代反应，制备由热化学难以得到的多取代基的芳烃。当然芳香亲核取代的定位规律是很复杂的，需进一步研究。

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