1) α-crystallin
α-晶状体蛋白
1.
Effect of ATP on molecular chaperone function and conformation of α-crystallin;
ATP对α-晶状体蛋白分子伴侣功能及构象的影响
2.
Protective effects of α-crystallin on injured optic nerve fiber of LongEvens rats by CTB conjugates anterograde labeling;
CT- B Conjugates顺行示踪显色α-晶状体蛋白对损伤后视神经纤维保护作用的实验研究
3.
Effect of carnosine on steroid-induced modification of lens α-crystallin;
肌肽对激素诱导晶状体α-晶状体蛋白修饰的作用(英文)
3) α-crystallin
α晶体蛋白
1.
Effect of bovine α-crystallin on RGCs of rat in vitro;
分离提纯牛α晶体蛋白促大鼠RGCs生长作用的观察
2.
Effect of α-crystallin on retinal ganglial cells;
α晶体蛋白对视网膜神经节细胞作用的初步研究
3.
Objective To study the interaction phenomen of α-crystallin and retinal ganglion cells(RGCs),other cells such as 293 cells,ECV cells,retinal pigment epithilial cells(RPE),myocardial cell and macrophage were observed too.
目的在α-crystallin(α晶体蛋白)对RGCs保护性作用研究并进行定位研究的基础上,对α-crystallin与其他细胞之间的作用相比较,以期揭示α-crystallin与RGCs作用的本质。
4) α-crystallin
α-晶体蛋白
1.
Experimental study of intervention effect of α-crystallin on superoxide damage RGCs exposed to H_2O_2;
α-晶体蛋白干预大鼠RGCs过氧化损伤作用实验研究
2.
Character of α-Crystallin Molecular Chaperone Activity in Selenite Cataract;
硒性白内障α-晶体蛋白的分子伴侣特性
3.
Purpose: To investigate the effort of carbamylation, an important post-translational modification of lens proteins, on chaperone activity of α-crystallin.
目的:研究氨甲酰化作为晶状体蛋白质重要的翻译后修饰,对α-晶体蛋白分子伴侣活性的作用。
5) crystallin
['kristəlin]
α-晶体蛋白
1.
Effect of infrasound on molecular chaperone activity of α-crystallin;
次声对α-晶体蛋白分子伴侣活性的影响
2.
Aspirin-like drugs and α-crystallin protect esterase against inactivation;
阿斯匹林类药物和α-晶体蛋白保护酯酶的失活
6) alpha-crystallin
α晶体蛋白
1.
As one of lentogenic factors, alpha-crystallin can promote axon regeneration after optic nerve injury.
α晶体蛋白是晶状体来源的“神经保护物质”之一,它能有效地促进损伤后的视神经再生,但其作用机制不明。
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条