1) Chiral α-aminoalcohol
手性α-氨基醇
1.
Chiral α-aminoalcohols and their derivatives have been proved to be a class of functionally active compounds with a wide applicability in medicinal chemistry.
手性α-氨基醇及其衍生物被证明是有着广泛生物活性的一类化合物,因而在药学领域得到广泛应用。
2) Chiral amino alcohols
手性氨基醇
1.
The applications and recent progresses of chiral amino alcoholsas either ligands or catalysts in asymmetric synthesis are reviewed.
综述了手性氨基醇作为配体或催化剂在不对称合成中的应用及最新进展。
2.
Chiral amino alcohols are a class of optically active amino alcohols obtained by the reduction of α-amino acids as starting materials.
手性氨基醇是一类由α-氨基酸经过手性源还原得到的具有光学活性的氨基醇。
3.
A series of novel chiral amino alcohols containing benzimidazole group were synthesized by the reaction of D-phenylglycinol with different substituted 2-chlorobenzimidazole which were synthesized by bromination and nitration.
以2-氯苯并咪唑为原料,通过硝化反应和溴化反应,分别合成其硝化和溴化产物;再以二异丙基乙氨为溶剂,和D-苯甘氨醇反应,合成了一系列新型含苯并咪唑手性氨基醇类化合物,并对各产物进行了核磁共振(NMR)、红外(IR)、质谱(MS)表征。
3) chiral aminoalcohol
手性氨基醇
1.
In view of those properties, chiral aminoalcohol's serial products are steadily on the increase and show the great capacity of the potential market in the world.
手性氨基醇在不对称合成领域中是一类重要的手性源,同时,手性氨基醇在药物合成、外消旋体拆分等领域也具有广泛的用途。
4) chiral amino alcohol
手性氨基醇
1.
Synthesis of new chiral amino alcohol derived from camphor;
樟脑衍生的新手性氨基醇的合成
2.
methyl-pyrrolidine-2-ylmethyl)-amino]-1,1,3-triphenyl-propan-1-ol (6) synthesized from natural amino acids is a new multifunctional chiral amino alcohol ligand.
以天然手性氨基酸为原料 ,合成了一个新的多官能团手性氨基醇配体 ,并用红外、核磁、元素分析等测试方法确定了该化合物的结
3.
These chiral amino alcohols were first applied to the asymmetric reduction of acetophenone.
合成了（１Ｒ，２Ｓ）－１－二丁基氨基－１，２－二氢－２－茚醇及其对映体，首次将此类手性氨基醇用于苯乙酮的不对称还原反应研究，用温和的还原剂ＫＢＨ４，得到的还原产物１－苯基乙醇其最佳对映体过量值达８１％。
5) chiral α-amino acids
手性α-氨基酸
1.
Asymmetric synthesis of chiral α-amino acids;
手性α-氨基酸的不对称合成
6) chiral α-amino aldehyde
手性α-氨基醛
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条