1) Experimental System for Hypoxia Cell Culture in Vitro
细胞体外定量缺氧培养测控系统
1.
The Design on the Experimental System for Hypoxia Cell Culture in Vitro;
论文研究的主要内容及特色如下: (1) 分析国内外相关文献资料,总结现有的构建缺氧培养环境的实验方法,以CO_2培养箱为对象提出了以计算机技术为核心开发细胞体外定量缺氧培养测控系统的设计思路。
2) cell culture in vitro
体外细胞培养
3) Hepatocytes culture in vetro
肝细胞体外培养
5) cultured cells in vitro
体外培养细胞
6) individual cell culture
单细胞体外培养
1.
62% of cultured ACC-M cell may continue to undergo division,proliferation and establishment of cell clone after 6 days in vitro individual cell culture,which indicated preservation of the prolonged ability.
方法采用单细胞体外培养的方法了解ACC-M的分裂和增殖的特点。
补充资料：人体外周血淋巴细胞培养
人体外周血淋巴细胞培养
诊法。为 检查患者染色体最简便的细胞培养技术。先于无菌条件下制备RPMI1640 或TC199等常用培养基，加适量小牛血清和PHA(植物血球凝集 素)，夏季操作时最好加适量青、链霉素，调pH值为7.0～7.2左右，4℃条件下保存6个月 。检测时，以500IU／ml肝素湿润注射器，抽取患者静脉血1.5～2ml(或取耳垂、指尖或足 跟等处微量血)，每份培养基(5ml)内种血0.2～0.3ml，37℃温箱内静置培养72小时，收获 前3～4小时加秋水仙素(或秋水仙胺)，最终浓度为0.02μg／ml，使细胞分裂终止于中期。 取出培养物行离心、低渗和固定等一系列细胞学操作获得染色体标本，以Giemsa染色后镜检 ，可作染色体标本的普通分析。现各实验室一般将染色体行G显带或必要的其他多种显带， 以较精确地对染色体标本进行分析。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条