1) Supranuclear palsy
核上性麻痹
2) Supralnuclear palsy
核上麻痹
3) progressive supranuclear palsy
进行性核上性麻痹
1.
Clinical analysis of two cases of progressive supranuclear palsy
进行性核上性麻痹2例临床分析
2.
Objective To investigate the magnetic resonance imaging(MRI) abnormalities and feature of fluorodeoxyglucose(FDG) metabolism in the brain of patients with progressive supranuclear palsy(PSP).
目的对比研究进行性核上性麻痹(PSP)与多系统萎缩(MSA)的脑干MRI表现和头部葡萄糖代谢特征。
4) acute ascending paralysis
急性上升性麻痹
6) lenticular paralysis
豆状核性麻痹
补充资料：低血钾性周期性麻痹
低血钾性周期性麻痹
hypokalemic periodic paralysis
家族性周期性麻痹中的一种类型。为常染色体显性遗传。在我国大多数病例为散发而无家族史。发作多在夜间或清晨醒来时，病儿发觉不能移动自己的肢体，但说话和呼吸正常，重症四肢完全不能活动，不能抬头。发作时肌肉呈弛缓性麻痹，腱反射消失，感觉正常。麻痹持续数小时至2天。发作频度不等，一般不多于每月1次。发作时血清钾减低，为2.5～3.5mmol/L，心电图有低血钾表现。治疗发作时给一次氯化钾口服；重者可静脉滴注氯化钾，同时心电监护以防高钾血症。预防发作可于每晚睡前服氯化钾一次。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条