1) α1,2-FT gene
α1,2-FT
2) FT IR
FT-IR
1.
The interactions between phosphatidylcholine (PC) and bovine serum albumin (BSA) were studied by FT IR and FT Raman spectroscopies, then the influence of lanthanide ion Eu3+ on the PC/BSA mixture system was discussed.
利用傅立叶变换红外(FT-IR)和拉曼(FT-Raman)光谱研究了高浓度磷脂酰胆碱(PC)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,及Eu3+对该作用的影响。
2.
Amorphous,monoclinic and tetragonal zirconia with pure crystal phase were prepared from the same zirconium precursor,and then characterized by XRD,SEM,NH3 TPD,CO2 TPD and FT IR techniques to determine and compare the different surface chemical properties of the three zirconia polymorphs.
用ZrOCl2制备出具有单一形态的无定型、单斜和四方三种形态二氧化锆,采用SEM观察其表面形貌,FT-IR检测表面羟基形式,并通过NH3(CO2)-TPD和Py-FT-IR对其表面酸碱性进行研究。
3) FT Raman
FT-Raman
1.
The interactions between phosphatidylcholine (PC) and bovine serum albumin (BSA) were studied by FT IR and FT Raman spectroscopies, then the influence of lanthanide ion Eu3+ on the PC/BSA mixture system was discussed.
利用傅立叶变换红外(FT-IR)和拉曼(FT-Raman)光谱研究了高浓度磷脂酰胆碱(PC)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,及Eu3+对该作用的影响。
4) ft value
ft 值
5) α1,2-fucosyltransferase
α1,2-岩藻糖转移酶
1.
Three members of a GDP-fucose: β-galactoside α1,2-fucosyltransferase (α1,2-fucosyltransferase,α1,2-FT), MFUT-I, MFUT-II, and MFUT-III, from a cDNA of murine small intestine, were cloned by RT-PCR.
利用RT-PCR方法克隆小鼠3种GDP岩藻糖:β-半乳糖苷α1,2-岩藻糖转移酶(α1,2-fucosyltansferase,α1,2-FT)基因编码区MFUT-I、MFUT-II、MFUT-III,序列分析结果表明MFUT-I、MFUT-II和MFUT-III间具有相当的同源性,且分别与人类H基因(78。
6) FT synthesis
FT合成
1.
The influence of structure of different kinds carrier in the catalyst by method of soakage for FT synthesis product;
制备催化剂中不同载体对FT合成产物的影响
2.
In order to investigate the influence of the carrier structure of the caralyst on FT synthesis product,three kinds of iron clay catalyst were produced.
为了研究催化剂的孔道结构对FT合成产物的影响,分别制备了层状黏土结构的铁基催化剂、L沸石负载铁催化剂以及硅胶负载铁催化剂。
3.
In our lab, we have developed a new carbon supported iron catalyst which has shown better activity and selectivity for FT synthesis to produce gasoline and diesel.
非担载的铁催化剂已是工业化的FT合成催化剂。
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条