1) medical equipment guarantee
医疗设备保修
2) medical treatment
医疗
1.
Community medical treatment long-distance warding system;
社区医疗无线远程监护系统
2.
was widely used in medical treatment,such as bone cement,dental filler,cornea contact hydrogel,tissue adhesive,burn dressing and inserting granular embolus.
本文介绍了丙烯酸酯树脂的优异性能和医疗用途。
3) medical care
医疗
1.
But the risk of medical care exists in nursing activity all the time.
医疗不安全事件越来越受到人们的重视,而护理风险时刻存在于护理活动中,为此,综述了风险管理的起源及定义,综合分析了护理风险管理的程序,并提出护理风险管理的前景及展望。
2.
With the improvement of the living standards, people have higher demands for the public medical care, but the medical care has difficult to meet the need of the social development because of the lack of trust-honesty.
随着人民生活水平的提高 ,对公众医疗服务有更高的要求 ,然而目前医疗诚信缺失的种种表现 ,难以适应社会发展的需要。
3.
In the decision making of the administration of medical care quality, there were four key points to be controlled: all round cultivation of qualities, all round administration of quality, all round macro manipulation and all round construction of the s.
医疗质量管理存在的问题 1追求规模牺牲质量 ;2追求效益冲击质量 ;3追求项目忽略质量 ;4追求形式虚构质量。
4) medical
医疗
1.
The Hospital Information System and the New Rural Cooperative Medical Information System Interface Realization;
医院信息系统与新型农村合作医疗保险信息系统的接口实现
2.
Medical recessive-advertisement and hospital brand;
医疗软广告营销与医院品牌
3.
The payment of single sickness in medical care system in China;
我国医疗保险制度中实行单病种付费的思考
5) medicine
医疗
1.
E-commerce make it more easier for equipment,material and medicine purchase;it provide a new service mode that is quick,convenience and no region limit for patients;it also provide network research and education.
电子商务时代的到来,彻底改变了商业流程,在医疗卫生服务行业也产生了多方面影响。
2.
The paper presents in detail the applications of optoelectronics in the field of commercial uses such as optical communications,optical data storage and consumer goods,manufacturing,and medicine.
文章较全面地介绍了光电子技术在光通信、光数字存贮、民用消费品、制造业和医疗等民用领域的应用 ,并对该技术的民用市场和今后的发展进行了评价和预测。
6) Healthcare
医疗
1.
Humanism in Healthcare and Its Reflection in Architecture;
医疗中的人本主义及其建筑折射
2.
The key factor for difficult access to healthcare and high expenses does not lie in limited medical resources but in the incomplete and irrational use of the sources.
看病难、看病贵的关键不是医疗资源贫乏,而是医疗资源的利用不充分、不合理。
3.
The dilfision of Information Technology facilitates healthcare trade.
信息技术的应用,对医疗服务贸易的发展产生巨大的推动力信息技术帮助完成不同形式的跨境合作,医疗服务贸易不仅在发达国家之间,而且在发达国家与发展中国家,以及发展中国家相互之间广泛开
参考词条
补充资料：医疗塑料制品生产设备
近年来，医疗塑料制品在医疗领域中得到越来越广泛的应用，其原因主要是：
● 塑料在医疗领域中的应用推动了其它传统材料所不能实现的产品创新。塑料件在外形设计方面的灵活性使其替代其它材料而被越来越多地应用于医疗领域；医药行业非常严格的卫生法规和行业标准在一定程度上促进了注塑制品在该领域的广泛应用。
● 随着全球人口数量的膨胀，特别是老龄化人口以及患有慢性病的人数的增加，促进了医疗服务市场的持续增长，特殊医疗器械得到广泛需求。
● 医疗费用的持续攀高迫使人们采取更为有效的措施降低成本，从而使一次性医疗塑料制品越来越多地取代了可消毒玻璃制品。
基于上述原因，近年来，医疗塑料制品市场每年以两位数的比率迅猛增长，这无疑给医疗塑料制品企业带来了巨大的市场机遇。
通常，医疗塑料制品主要包括两大类：
● 相对简单的塑料制品，如针筒、吸液管、培养皿和量杯等。虽然这些产品结构比较简单，但他们对技术细节和生产环境的要求却非常苛刻，例如，针筒和吸液管对圆角和通孔的截面精度要求很高；培养皿则对尺寸精确度要求很高。
● 复杂的集成式医疗器械（也可称之为系统），如吸入器、胰岛素计量笔等。由于这类产品是由复杂的、且能完成特定功能（如存储、雾化和计量）的多个精密部件组装而成，因此对塑料结构件之间的配合精度以及相互之间的作用力要求很高。
由于医疗塑料制品生产的特殊性，从而对加工设备提出了更为严格的要求。通常，生产医疗制品都要求注塑设备在尽可能短的循环周期条件下，以极高的品质可重复性、最高的设备稳定性及安全性成型出最佳品质的制品。同时，还要求设备供应商提供极其详尽的、连续的设备制造过程中的数据记录文件，以满足行业标准苛刻的要求。因此，对于设备生产商而言，必须从设备的设计，到制造的整个过程中，都依照相关行业标准，对过程数据进行不间断记录和归档。
虽然大部分注塑机制造商对无尘室生产技术有所了解，但是要对设备制造过程及其生产环境进行相关的文件管理，这对于他们而言，却是个全新的挑战。
通常，洁净室生产的第一步是要明确“能满足客户需要的洁净室等级”这个概念。在这一方面，目前所遵循的国际标准——ISO 14644 ，ISO 1-9综合了美洲标准和欧洲标准。在分类中，等级数字越小，表明洁净程度要求就越高。通常，适用于注塑成型的洁净室等级为ISO-8 到ISO-6。
● 塑料在医疗领域中的应用推动了其它传统材料所不能实现的产品创新。塑料件在外形设计方面的灵活性使其替代其它材料而被越来越多地应用于医疗领域；医药行业非常严格的卫生法规和行业标准在一定程度上促进了注塑制品在该领域的广泛应用。
● 随着全球人口数量的膨胀，特别是老龄化人口以及患有慢性病的人数的增加，促进了医疗服务市场的持续增长，特殊医疗器械得到广泛需求。
● 医疗费用的持续攀高迫使人们采取更为有效的措施降低成本，从而使一次性医疗塑料制品越来越多地取代了可消毒玻璃制品。
基于上述原因，近年来，医疗塑料制品市场每年以两位数的比率迅猛增长，这无疑给医疗塑料制品企业带来了巨大的市场机遇。
通常，医疗塑料制品主要包括两大类：
● 相对简单的塑料制品，如针筒、吸液管、培养皿和量杯等。虽然这些产品结构比较简单，但他们对技术细节和生产环境的要求却非常苛刻，例如，针筒和吸液管对圆角和通孔的截面精度要求很高；培养皿则对尺寸精确度要求很高。
● 复杂的集成式医疗器械（也可称之为系统），如吸入器、胰岛素计量笔等。由于这类产品是由复杂的、且能完成特定功能（如存储、雾化和计量）的多个精密部件组装而成，因此对塑料结构件之间的配合精度以及相互之间的作用力要求很高。
由于医疗塑料制品生产的特殊性，从而对加工设备提出了更为严格的要求。通常，生产医疗制品都要求注塑设备在尽可能短的循环周期条件下，以极高的品质可重复性、最高的设备稳定性及安全性成型出最佳品质的制品。同时，还要求设备供应商提供极其详尽的、连续的设备制造过程中的数据记录文件，以满足行业标准苛刻的要求。因此，对于设备生产商而言，必须从设备的设计，到制造的整个过程中，都依照相关行业标准，对过程数据进行不间断记录和归档。
虽然大部分注塑机制造商对无尘室生产技术有所了解，但是要对设备制造过程及其生产环境进行相关的文件管理，这对于他们而言，却是个全新的挑战。
通常，洁净室生产的第一步是要明确“能满足客户需要的洁净室等级”这个概念。在这一方面，目前所遵循的国际标准——ISO 14644 ，ISO 1-9综合了美洲标准和欧洲标准。在分类中，等级数字越小，表明洁净程度要求就越高。通常，适用于注塑成型的洁净室等级为ISO-8 到ISO-6。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。