3) large intragenic deletion
大片段缺失
4) segment ligation
片段连接
1.
This review focuses on peptide segment ligation for synthesis of peptides and proteins.
本文综述了多肽和蛋白质合成中的片段连接方法 ,这是近年来多肽和蛋白质合成领域中方法学上的重要进展。
5) junction fragment
连接片段
1.
Cloning and sequencing of the junction fragment of dystrophin gene with exons 3 to 5 deletion;
Dystrophin基因3～5号外显子缺失连接片段的克隆和测序
2.
Cloning and sequencing of junction fragment with exons 45-54 deletion of dystrophin gene;
dystrophin基因第45 ~54外显子缺失连接片段的克隆和测序(英文)
3.
To study the relationship between repeat elements and instability and gene deletion of DMD gene, we analyzed the breakpoints of junction fragments of deletion-typed DMD patients and the relationship between this gene intron structures and instability.
【目的】为了研究DMD基因内含子的重复序列与内含子不稳定性和基因缺失的关联,我们分析了缺失型DMD病人的连接片段的断裂点并研究了DMD基因内含子结构与内含子不稳定性之间是否存在相关。
6) Deletion junction region
缺失连接区
补充资料：大肠杆菌DNA聚合酶I大片段
分子式：
CAS号：
性质：大肠杆菌DNA聚合酶I是一种依赖于DNA的DNA聚合酶，分子量109kD。它有5′→3′DNA聚合酶活性，5′→3′及3′→5′外切酶活性。经蛋白酶(现在是利用枯草杆菌蛋白酶)作用后得到的一大片段肽键(分子量76kD)，切去了5′→3′的外切酶活性，另二酶不受影响。在基因工程技术中常用于补平限制酶切割DNA后产生的3′凹端，进行末端标记；合成cDNA第二链；在体外诱变中从单链模板中合成双链DNA；用于双脱氧末端终止法进行DNA测序；以及也可用于PCR。
CAS号：
性质：大肠杆菌DNA聚合酶I是一种依赖于DNA的DNA聚合酶，分子量109kD。它有5′→3′DNA聚合酶活性，5′→3′及3′→5′外切酶活性。经蛋白酶(现在是利用枯草杆菌蛋白酶)作用后得到的一大片段肽键(分子量76kD)，切去了5′→3′的外切酶活性，另二酶不受影响。在基因工程技术中常用于补平限制酶切割DNA后产生的3′凹端，进行末端标记；合成cDNA第二链；在体外诱变中从单链模板中合成双链DNA；用于双脱氧末端终止法进行DNA测序；以及也可用于PCR。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条