1) JingBiShu powder
颈痹舒颗粒剂
2) Jingbi Granules
颈痹颗粒
1.
Determination of Paeoniflorin in Jingbi Granules by HPLC;
HPLC测定颈痹颗粒中芍药苷的含量
2.
Determination of Puerarin in Jingbi Granules by HPLC;
HPLC测定颈痹颗粒中葛根素的含量
4) Cervicodynia pellet
颈痛舒颗粒
1.
Objective:To observe the clinical curative effect and safety of Cervicodynia pellet and discuss the cure mechanism and methord of Traditional Chinese medicine for The Nerve type cervical vertebra disease.
目的:观察颈痛舒颗粒的临床疗效和安全性,并探讨神经根型颈椎病中药治疗机理和方法。
6) Re Bi grain
热痹颗粒剂
1.
objective: To study the effects of Re Bi grain in treatingRA(rheumatoid arthritis).
本课题立足于《伤寒论》所阐述的治疗“痹证”的原则，采用临床及药理学实验证明有效且无毒的中药组成热痹颗粒剂，通过现代中药药理学实验，采用CIA大鼠模型(以Ⅱ型胶原和不完全弗氏佐剂对大鼠进行关节炎造模)，模拟人类RA发病的病理变化，观察热痹颗粒剂对其免疫学及组织病理学的影响，以寻求治疗RA的有效无毒可以长期服用的方药。
补充资料：甲苯磺酸舒他西林颗粒剂
药物名称：甲苯磺酸舒他西林颗粒剂
英文名：Sultamicillin Tosylate Granules
汉语拼音：
主要成分：甲苯磺酸舒他西林
性状：白色或类白色混悬颗粒，味微甜。
药理作用：口服后，经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，氨苄西林为本品中的杀菌成分，作用于细胞活性繁殖阶段，通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制，而起杀菌作用。
舒巴坦本身对细菌抑制性作用弱，是一种竞争性不可逆的β-内酰胺酶抑制剂，它与β-内酰胺类抗生素联合应用后，能获得良好的协同作用。
对多种革兰氏阳性与革兰氏阴性细菌有效，阳性菌包括：金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌（包括耐青霉素与一些耐甲氧苯青霉素菌株）、肺炎球菌、粪链球菌及其它链球菌属等；阴性菌包括大肠杆菌、流感嗜血杆菌、布兰汉氏卡他菌、埃希氏杆菌、克雷伯氏杆菌、奇异变形杆菌等，厌氧菌包括脆弱杆菌。
药代动力学：口服后，在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄青霉素，其克分子比为1∶1。其生物利用度相当于等量的舒巴坦、氨苄青霉素静脉注射剂的80%，饭后服用不影响其吸收，服用舒他西林后，氨苄青霉素的最高血清浓度约相当于等量口服氨苄青霉素的二倍。舒巴坦、氨苄青霉素在正常人体内的半衰期，分别约为0.75、1小时，氨苄青霉素、舒巴坦有50%～75%以原药形式经尿液排泄，年老和肾功能不全者，半衰期延长。
适应症：适用于治疗敏感细菌引起的下列感染：
1.上呼吸道感染：鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎等；
2.下呼吸道感染：支气管炎、肺炎等；
3.泌尿道感染及肾盂肾炎；
4.皮肤、软组织感染；
5.淋病。
用法与用量：口服，成人（包括老年人）及体重大于或等于30公斤的儿童常用量每次375～750mg，每日二次儿童：体重＜30kg者，每日每kg体重50mg，分二次服用；无论成人或儿童，疗程一般为5～14天，必要时可延长。任何由溶血性链球菌所引起的感染，疗程最少10天，以防止急性风湿热或肾小球肾炎之发生。
治疗非特异性淋病时，可用单剂2.25g口服，加服1g丙磺舒，以延长氨苄青霉素及舒巴坦血清浓度，怀疑为梅菌损害之淋病时，在使用前应接受暗视野检查，并最少在四个月内，每月接受血清试验一次。
不良反应：偶见
1.消化道反应，如腹泻、稀便、恶心、腹痛、痉挛、上腹痛及呕吐；
2.皮疹、瘙痒；
3.其它，如瞌睡、镇静、疲劳、不适及头痛等。
一般为轻至中度反应，继续用药时，自然消失。预期偶然发生服用氨苄青霉素有关的不良反应。
禁忌症：对青霉素类药物过敏者禁用。
注意事项： 1.首次使用青霉素类药物的患者，应首先进行青霉素皮试，对于阳性反应者禁用。
2.应用前，应首先确定患者是否对青霉素过敏，过敏者禁用。
3.对头孢菌素类药物过敏者慎用。
4.用药期间，若有过敏反应产生，则应停药，并采取相应措施。
5.长期应用时，应定期检查肝、肾、造血系统功能。
6.由于尚未有孕妇及哺乳期妇女使用的安全性资料，因此，孕妇及哺乳期妇女应慎用。
规格： 2g∶0.125g（按C25H30N4O9S2计）。
贮藏：密封，在凉暗干燥处保存。
有效期：暂定一年半。
处方药：是
英文名：Sultamicillin Tosylate Granules
汉语拼音：
主要成分：甲苯磺酸舒他西林
性状：白色或类白色混悬颗粒，味微甜。
药理作用：口服后，经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，氨苄西林为本品中的杀菌成分，作用于细胞活性繁殖阶段，通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制，而起杀菌作用。
舒巴坦本身对细菌抑制性作用弱，是一种竞争性不可逆的β-内酰胺酶抑制剂，它与β-内酰胺类抗生素联合应用后，能获得良好的协同作用。
对多种革兰氏阳性与革兰氏阴性细菌有效，阳性菌包括：金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌（包括耐青霉素与一些耐甲氧苯青霉素菌株）、肺炎球菌、粪链球菌及其它链球菌属等；阴性菌包括大肠杆菌、流感嗜血杆菌、布兰汉氏卡他菌、埃希氏杆菌、克雷伯氏杆菌、奇异变形杆菌等，厌氧菌包括脆弱杆菌。
药代动力学：口服后，在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄青霉素，其克分子比为1∶1。其生物利用度相当于等量的舒巴坦、氨苄青霉素静脉注射剂的80%，饭后服用不影响其吸收，服用舒他西林后，氨苄青霉素的最高血清浓度约相当于等量口服氨苄青霉素的二倍。舒巴坦、氨苄青霉素在正常人体内的半衰期，分别约为0.75、1小时，氨苄青霉素、舒巴坦有50%～75%以原药形式经尿液排泄，年老和肾功能不全者，半衰期延长。
适应症：适用于治疗敏感细菌引起的下列感染：
1.上呼吸道感染：鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎等；
2.下呼吸道感染：支气管炎、肺炎等；
3.泌尿道感染及肾盂肾炎；
4.皮肤、软组织感染；
5.淋病。
用法与用量：口服，成人（包括老年人）及体重大于或等于30公斤的儿童常用量每次375～750mg，每日二次儿童：体重＜30kg者，每日每kg体重50mg，分二次服用；无论成人或儿童，疗程一般为5～14天，必要时可延长。任何由溶血性链球菌所引起的感染，疗程最少10天，以防止急性风湿热或肾小球肾炎之发生。
治疗非特异性淋病时，可用单剂2.25g口服，加服1g丙磺舒，以延长氨苄青霉素及舒巴坦血清浓度，怀疑为梅菌损害之淋病时，在使用前应接受暗视野检查，并最少在四个月内，每月接受血清试验一次。
不良反应：偶见
1.消化道反应，如腹泻、稀便、恶心、腹痛、痉挛、上腹痛及呕吐；
2.皮疹、瘙痒；
3.其它，如瞌睡、镇静、疲劳、不适及头痛等。
一般为轻至中度反应，继续用药时，自然消失。预期偶然发生服用氨苄青霉素有关的不良反应。
禁忌症：对青霉素类药物过敏者禁用。
注意事项： 1.首次使用青霉素类药物的患者，应首先进行青霉素皮试，对于阳性反应者禁用。
2.应用前，应首先确定患者是否对青霉素过敏，过敏者禁用。
3.对头孢菌素类药物过敏者慎用。
4.用药期间，若有过敏反应产生，则应停药，并采取相应措施。
5.长期应用时，应定期检查肝、肾、造血系统功能。
6.由于尚未有孕妇及哺乳期妇女使用的安全性资料，因此，孕妇及哺乳期妇女应慎用。
规格： 2g∶0.125g（按C25H30N4O9S2计）。
贮藏：密封，在凉暗干燥处保存。
有效期：暂定一年半。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条