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1)  AO/EB fluorescent staining
AO/EB荧光染色
2)  AO/EB double fluorescence staining
AO和EB双重荧光染色
3)  AO/EB double staining
AO/EB染色
1.
Results The result of AO/EB double staining showed that the nuclear chromatins of living cells were green and those of dead cells wer.
结果AO/EB染色可见:活细胞核染色质着绿色,死亡细胞核染色质着橘红色,晚期凋亡细胞核染色质为橘红色并呈固缩状或圆珠状,早期凋亡细胞核染色质着绿色呈固缩状或圆珠状。
4)  AO/EB bi-label assay
AO/EB双染法
1.
By SCGE assay and AO/EB bi-label assay plus Confocal Scanning Laser Microscope(CSLM),the apoptotic effects induced by CdCl_2 alone or with zinc simultaneously were observed.
方法采用MTT法了解CdCl2对于V79细胞的毒性;在此基础上采用碱性单细胞凝胶电泳法和激光共聚焦技术结合AO/EB双染法,研究不同剂量CdCl2对V79细胞凋亡的影响,并采用生理浓度的ZnCl2与CdCl2同时作用后观察细胞凋亡情况。
5)  fluorescence staining
荧光染色
1.
Observation on basidia and basidiospores of Agrocybe aegerita by fluorescence staining;
用荧光染色法对柱状田头菇(Agrocybe aegerita)子实体担子和担孢子的观察
2.
Treated in water bath under 5 temperature gradient from 43℃ to 47 ℃ for 1min to 5min, the viability of Fusarium virguliforme, an exotic quarantine pathogen originated from USA and Argentina, was analyzed using Guava Easycyte Mini after fluorescence staining.
应用来源于美国、阿根廷的我国对外检疫性有害生物大豆猝死综合症病菌枝状镰孢Fusariumv irguliforme共8个菌株,分别在43℃至47℃5个温度梯度下水浴处理1min至5min5个时间梯度,荧光染色后,经单细胞微量分析系统进行活性检测分析,设置传统萌发试验作为对照,结果表明:该病菌在47℃水浴处理4min即全部失活,SPSS统计分析得出该病菌的活性检测值与处理温度呈极显著负相关,而与处理时间(除菌株2-1和22825呈显著负相关外)均呈极显著负相关;所设置的孢子萌发率与处理温度和处理时间之间也呈极显著负相关;活性检测值与萌发率两者之间具有极显著的正相关性。
6)  Fluorescent stain
荧光染色
1.
Results:The fluorescent stain of tetracycline was found in the dentinal tubule near pulp 1/3~1/2 from the root canal and in all the implants.
结果 :经盐酸四环素处理的根管 ,近髓端 1/ 3~ 1/ 2处的牙本质小管可见四环素特有的荧光染色像。
补充资料:染色与非染色剂量计
分子式:
CAS号:

性质:利用染色和非染色塑料光密度的辐射诱导变化测定剂量。目前它是一种流行、方便的常规剂量计,所测定的剂量范围在1kGy~1MGy之间。一些材料比如PMMA,PVC,PC等被用于该种剂量计。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条