1) Vitamine E succinate/therapy use
维生素E琥珀酸酯/治疗应用
2) vitamin E succinate
维生素E琥珀酸单酯
1.
Synthesis of Natural Vitamin E Succinate (α-VES);
天然维生素E琥珀酸单酯（α-VES）的合成
2.
Catalyzed by triethyl amine, vitamin E succinate was synthesized with vitamin E and succin-ic anhydride.
以三乙胺为催化剂、维生素E(VE)和琥珀酸酐为原料合成维生素E琥珀酸单酯。
3) vitamin E succinate
维生素E琥珀酸酯
1.
Preparation of natural vitamin E succinate;
天然维生素E琥珀酸酯的制备
2.
Inhibition of human pterygium fibroblasts in vitro by vitamin E succinate;
维生素E琥珀酸酯抑制人翼状胬肉成纤维细胞生长作用的研究(英文)
3.
Vitamin E succinate induced apoptosis of MDA-MB-435 human breast cancer cells;
维生素E琥珀酸酯诱导MDA-MB-435乳腺癌细胞的凋亡
4) VES
维生素E琥珀酸酯
1.
Relationship between pharmaceutical metabolism enzyme and inhibitory effect of VES on B(a)P;
药物代谢酶维生素E琥珀酸酯抑制苯并(a)芘
2.
[Objective] To investigate the growth inhibition and apoptosis against cisplatin-induced of vitamin E succinate on human prostate cancer cells and analyze effects of VES on levels of secreted prostate-specific antigen(PSA) in the cells.
[目的]从细胞水平研究维生素E琥珀酸酯(VES)对顺铂(CP)引起的前列腺癌(LNCaP)细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用,并分析其对前列腺特异性抗原(PSA)表达的影响。
3.
(Methods) Estrogen receptor positive MCF-7 human breast cancer cells were treated with VES for 12h, 24h and 48h.
目的检测维生素E琥珀酸酯(VES)对MCF-7乳腺癌细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用,并分析凋亡诱导分子Fas表达的变化。
5) d-α-tocopheryl polyethylene glycol 1 000 succinate
维生素E琥珀酸聚乙二醇酯
6) D-α-tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate(TPGS)
聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯
1.
As the most active water-soluble derivative of vitamin E,D-α-tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate(TPGS) solves the problem quite well.
作为维生素E活性最强的水溶性衍生物,聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)能够很好地解决这一问题,在国外现已广泛用作增溶剂、增塑剂、乳化剂、吸收促进剂及难溶性药物传递系统的载体,从而大大提高了人体吸收率。
补充资料：红霉素琥珀酸乙酯、乙琥威霉素、红霉素丁二酸乙酯
分子式：
CAS号：
性质：又名红霉素琥珀酸乙酯、乙琥威霉素、红霉素丁二酸乙酯。由红霉素和3-氯甲酰丙乙酯在含有碳酸氢钠的无水丙酮中制得的十四元环大环内酯类抗生素。白色结晶性粉末，无臭，无味，熔点109～110℃。有引湿性。易溶于甲醇、无水乙醇、丙酮、苯和氯仿，略溶于乙醚，难溶于水。抗菌谱、作用和用途与红霉素相似。口服易吸收，在胃酸中稳定，0.5～2.5h血药浓度达峰值，血清半衰期约1.6h。血浆蛋白结合率约10％。常见不良反应有恶心、呕吐、食欲差、腹痛、药疹等。严重肝损害者禁用，孕妇及哺乳期妇女慎用
CAS号：
性质：又名红霉素琥珀酸乙酯、乙琥威霉素、红霉素丁二酸乙酯。由红霉素和3-氯甲酰丙乙酯在含有碳酸氢钠的无水丙酮中制得的十四元环大环内酯类抗生素。白色结晶性粉末，无臭，无味，熔点109～110℃。有引湿性。易溶于甲醇、无水乙醇、丙酮、苯和氯仿，略溶于乙醚，难溶于水。抗菌谱、作用和用途与红霉素相似。口服易吸收，在胃酸中稳定，0.5～2.5h血药浓度达峰值，血清半衰期约1.6h。血浆蛋白结合率约10％。常见不良反应有恶心、呕吐、食欲差、腹痛、药疹等。严重肝损害者禁用，孕妇及哺乳期妇女慎用
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条