1) pEGFP-1 Vector
pEGFP-1
2) enhanced green fluorescent protein plasmid(pEGFP)
pEGFP
1.
Objective:To investigate the factors affecting in vitro transfection efficiency mediated by chitosan(CS) using the enhanced green fluorescent protein plasmid(pEGFP) as reporter gene.
目的:以增强型绿色荧光蛋白质粒(pEGFP)为报告基因,探讨影响壳聚糖(CS)介导的基因转染率的因素。
3) pEGFP-aPPA_2
pEGFP-aPPA2
4) pEGFP-C2 vector
pEGFP-C2载体
1.
METHODS:The mouse GATA4 gene fragment was amplified by PCR from eukaryotic expression plasmid pEFSA-GATA4 and subcloned into pEGFP-C2 vector.
结果:酶切、测序结果表明将基因片段GATA4正确插入pEGFP-C2载体,并可在P19细胞中检测到GATA4基因和GATA4-EGFP融合蛋白表达。
5) pEGFP-C1 plasmid
pEGFP-C1质粒
1.
Construction of anti-CD44 antibody targeted pEGFP-C1 plasmid complex and its specifical transfection into rat renal epithelial cells;
方法:以免疫组织化学染色观察大鼠肾小管上皮细胞(NRK52E)表面CD44受体的表达;以DNA凝胶阻滞实验测定SPA-PLL交联物与绿色荧光蛋白质粒(pEGFP-C1)结合的适宜质量比;以酶联中和抑制法测定SPA-PLL交联物与CD44抗体结合的适宜质量比;将SPA-PLL交联物与CD44抗体和pEGFP-C1质粒以适宜的质量比混合即可组装成CD44抗体靶向pEGFP-C1质粒复合物;将该复合物转染NRK52E细胞,在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达。
补充资料：SV40载体
分子式：
CAS号：
性质：也可简称为。由于SV40病毒基因组具备：(1)由单一的共价闭合的环状DNA所组成；(2)含有多种功能的基因组的区域已正确定位；(3)病毒基因组能够自我复制。而可用作载体。野生型病毒DNA加入外源DNA后会导致DNA分子过大需缺失部分非必需DNA后亦用作载体。现在某些质粒型表达载体带有来自SV40的个别调控区，但不含病毒组的大部分编码区。通常采用的调控区是SV40DNA中的一个300bp的区段，位于病毒早期与晚期转录单位之间，含有一系列各不相同的顺式调控要素。这些调控要素包括：(1)DNA复制起始点；(2)早期与晚期mRNA转录的起始点和启动子；(3)能够激活复制起始点并可自动调节早期转录的T抗原结合位点；(4)可被细胞转录因子识别的一般由3个G/C丰富的21bp同向重复区组成的序列；(5)组成SV40早期增强子的两段72bp同向重复序列。除此之外，某些以SV40为基础的质粒载体因带有完整的SV40转录单位，激活源细胞SV40复制起始点，也可以编码SV40大T抗原。
CAS号：
性质：也可简称为。由于SV40病毒基因组具备：(1)由单一的共价闭合的环状DNA所组成；(2)含有多种功能的基因组的区域已正确定位；(3)病毒基因组能够自我复制。而可用作载体。野生型病毒DNA加入外源DNA后会导致DNA分子过大需缺失部分非必需DNA后亦用作载体。现在某些质粒型表达载体带有来自SV40的个别调控区，但不含病毒组的大部分编码区。通常采用的调控区是SV40DNA中的一个300bp的区段，位于病毒早期与晚期转录单位之间，含有一系列各不相同的顺式调控要素。这些调控要素包括：(1)DNA复制起始点；(2)早期与晚期mRNA转录的起始点和启动子；(3)能够激活复制起始点并可自动调节早期转录的T抗原结合位点；(4)可被细胞转录因子识别的一般由3个G/C丰富的21bp同向重复区组成的序列；(5)组成SV40早期增强子的两段72bp同向重复序列。除此之外，某些以SV40为基础的质粒载体因带有完整的SV40转录单位，激活源细胞SV40复制起始点，也可以编码SV40大T抗原。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条