1) polymerase chain reaction-single-strand conformation polymorphism (PCR-SSCP)
多聚酶链式反应单链构象多态性
2) polymerase chain reaction-single stranded conformation polymorphism
聚合酶链式反应-单链构象多态性
1.
The liver mtDNA was extracted for detecting the mutations of tRNALeu(UUR), tRNALys, ATPase8, ATPase6 genes by polymerase chain reaction-single stranded conformation polymorphism (PCR-SSCP) technique.
将20只健康实验用白兔随机分为4组(5只/组):正常对照组(A组)、阳离子A处理组(B组)、内毒素处理组(C组)、阳离子A+内毒素处理组(D组),运用改进的碱变性法提取肝细胞的线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA),设计4对引物扩增mtDNA的tRNALeu(UUR)、tRNALys、ATPase8、ATPase6基因,同时运用分光光度计法对扩增产物进行质量鉴定,并运用聚合酶链式反应-单链构象多态性分析技术对PCR产物进行突变分析。
3) PCR-SSCP
聚合酶链式反应-单链构象多态性分析
4) Coding area
聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)
5) PCR-SSCP
聚合酶链反应-单链构象多态性
1.
Methods Using PCR-SSCP to determine the genotype of Ser74Leu, IVS2+52C>A, Two SNPs were chosen from the second exon and the second intron of PGC-1.
方法采用聚合酶链反应-单链构象多态性技术(PCR-SSCP)确定PGC-1基因的第2外显子及第2内含子的Ser74Leu、IVS2+52C>A多态位点的基因型,比较等位基因频率及基因型频率在民族之间差异。
2.
CYP1B1 gene mutations (exons 2 and 3) were identified by silver staining of single-strand conformation polymorphism analysis of the polymerase chain reaction(PCR-SSCP).
然后通过聚合酶链反应-单链构象多态性(single-strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)银染色法检测CYP1B1基因第2、3外显子的突变情况。
3.
[Methods] Use PCR-SSCP technique to find the abnormity, the abnormity was sequenced.
方法聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)检测中国人WD基因第18、14外显子突变,并对异常带型进行直接DNA测序。
6) polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism
聚合酶链反应-单链构象多态性
补充资料：聚合酶链式反应
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
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参考词条