2) sulfonylureas
磺脲类药物
1.
Influence of sulfonylureas on cardiovascular system:progress in basic research and clinical research;
磺脲类药物对心血管系统影响的基础和临床研究进展
2.
Effect of novolin for patients with 2-DM by sulfonylureas failure;
诺和灵治疗磺脲类药物继发性失效疗效观察
3.
OBJECTIVE In order to know if sulfonylureas have adverse effects on the cardiolvascular system, we took healthy Newsland white rabbits and observed the effects of glibenclamide, glimepiride and glipizide on the protection from myocardial ischemic preconditioning(IPC).
目的 为了研究磺脲类药物对心肌缺血方面的作用，我们选取格列本脲、格列美脲、格列吡嗪等磺脲类药物，来了解这些药物对健康新西兰白兔心肌缺血预适应的影响。
3) sulfonylurea
[英][,sʌlfənil'juəriə] [美][,sʌlfənɪljʊ'riə]
磺脲类药物
1.
Intensive therapy of continuous subcutaneous insulin infusion on diabetics with secondary sulfonylurea failure;
磺脲类药物继发性失效患者短期胰岛素泵强化治疗的临床观察
2.
AIM: To investigate the characteristics of expression and regional distribution of 2 subtypes of sulfonylurea receptors (SUR1 and SUR2) in the heart of immature and adult normal rat.
目的 :探索磺脲类药物受体 (SUR)亚型 SUR1和 SU R2在仔鼠及成年正常大鼠心肌中的定位、分布及表达特征。
3.
Objective: To compare the effect of different sulfonylureas(glibenclamide, glimepirde,gliclamide and glipizide) on the isolated rat heart myocardial protection afforded byischemic preconditioning, and observe their inhibition of ATP-sensitve potassiumcurrent of rat myocyte.
目的对比不同磺脲类药物：格列本脲、格列美脲、格列奇特和格列吡嗪对大鼠离体心脏心肌预缺血保护作用的影响，并观察它们对大鼠心肌细胞ATP依赖性钾通道电流的作用，为临床选择磺脲类药物提供参考。
4) sulfaurea drugs
磺脲类药物
1.
The efficacy of glipizide XL in the treatment of type 2 diabetic patients unresponding to sulfaurea drugs;
格列吡嗪控释片对磺脲类药物疗效不佳的2型糖尿病患者的疗效观察
5) sulfonylurea receptor
磺脲类药物受体
1.
Objective To investigate the association between a missense mutation (T/G, Ser 1369 Ala) in exon 33 of sulfonylurea receptor 1(SUR1) gene in type 2 diabetes patients and the glucose-lowering effect of Gliclazide.
目的观察磺脲类药物受体基因(sulfonylurea receptorSUR1)第33号外显子上的一处错义突变(Ser1369Ala,TCC→GCC)与格列齐特降糖效果之间的关系。
6) Secondary failure of sulphonylureas
磺脲类药物失效
补充资料：磺胺脲类降糖药
磺胺脲类降糖药
一类口服降血糖药物，常用的甲苯磺丁脲(简称甲磺丁脲、甲糖宁、D860）、氯磺丙脲、优降糖等。本类药物对正常人和糖尿病患者都有降血糖作用。主要是直接刺激胰岛β细胞释放胰岛素，使内源性胰岛素增加，产生作用。反复用药可使胰岛β细胞增生，胰腺重量增加。对胰岛功能丧失者无效。甲磺丁脲口服吸收快，半衰期约5小时，作用维持5～12小时，临床最为常用，严重慢性肝病者禁用；氯磺丙脲口服吸收快而完全，半衰期25～40小时，作用维持达60小时，有严重肾脏疾患时禁用；优降糖，口服吸收完全，半衰期4～8小时，作用能维持15小时，作用快而强，比甲磺丁脲大100～200倍，故用量应小。此类药物适用于成年型非胰岛素依赖型糖尿病患者，单用饮食控制无效而胰岛素需量在40单位以下的中，轻型病人。氯磺丙脲具有抗利尿作用，故可用于治疗尿崩症。常见的不良反应为胃酸分泌增多，引起恶心、腹痛、腹泻、偶见皮疹、药热、皮肤红斑、过敏性皮炎和荨麻疹，优降糖还引起低血糖反应。大剂量氯磺丙脲可引起精神错乱、眩晕、共济失调、无力等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条