1) magnesium bromide diisopropylamide
二异丙氨基溴化镁
1.
A chiral β-diketone D,D-dicamphylmethane was synthesized from natural d-camphor ramifications D-camphyl methane and D-camphyl chloride by condensation using magnesium bromide diisopropylamide as alkali under mild conditions and it was characterized by ~1H NMR,IR and element analysis.
从天然樟脑的衍生物出发,用二异丙氨基溴化镁作为缩合反应中的碱,在温和的条件下合成了目标化合物,通过1H NMR,IR和质谱对其结构进行了表征,并对投料比、反应温度、反应时间等因素对反应收率的影响进行了考察。
2) bromomagnesium diisopropylamide
二异丙胺基溴化镁
1.
Application of bromomagnesium diisopropylamide in organic synthesis;
二异丙胺基溴化镁在有机合成中的应用
3) isopropyl magnesium bromide
异丙基溴化镁
1.
In order to get the intermediate of 3,4-disubstituted bicyclophosphorothionate of 5-tert-butyl-5- (1-hydroxy-2-methylpropyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane, a method of reacting isopropyl magnesium bromide with 5-tert-butyl-5-formyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane was attempted but failed, since reduction product of the formyl was obtained.
为得到3,4-二取代双环硫化磷酸酯的中间体5-叔丁基-5-(1'-羟基-2'-甲基丙基)-2,2-二甲基-1,3-二氧六环,通过5-叔丁基-5-甲酰基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环与异丙基溴化镁反应没有得到目标化合物,而得到了还原产物,改用异丙基锂代替异丙基溴化镁反应后得到目标化合物,通过超声波辅助反应,大幅度提高了反应收率。
4) bromo (1-methylethenyl)magnesium
溴化异丙烯基镁
5) aryliminobisl (magnesium bromide)
芳亚氨基二(溴化镁)
6) allylmagnesium bromide
烯丙基溴化镁
1.
Six new polysubstituted allylic alcohols containing 1,4-diene structural unit were synthesized by the three-component Michael-Aldol tandem reaction of 1-(p-tosyl)-1-hexyne,allylmagnesium bromide and aldehyde in one-pot.
通过1-对甲苯磺酰基-1-己炔、烯丙基溴化镁和醛的三组分Michael-Aldol串联反应,一锅法合成了6个新的含1,4-二烯结构单元的多取代烯丙醇类化合物,其结构经1HNMR,IR和HR-MS表征。
2.
Polysubstituted allylic amine,(Z)-1,3-diphenyl-N,2-ditosyl-2,5-hexadiene-1-amine(1),was synthesized by the three component tandem reaction of allylmagnesium bromide,1-phenyl-2-(p-tosyl)ethyne and N-benzylidene-4-methylbenzenesulfonamide.
通过烯丙基溴化镁、1-苯基-2-对甲苯磺酰基乙炔和N-对甲苯磺酰基苯甲醛亚胺的三组分串联反应,立体及区域选择地合成了含1,4-二烯结构单元的多取代烯丙胺——(Z)-1,3-二苯基-N,2-二对甲苯磺酰基-2,5-己二烯-1-胺(1),其结构经1HNMR,IR,MS,元素分析和X-射线单晶衍射表征。
补充资料：3-氨基化异丙醇
分子式：C3H9NO
分子量：75.11
CAS号：78-96-6
性质：异丙醇胺具有旋光性，常温为液体。凝固点1.4℃，沸点160℃，59.5℃（0.133kPa），相对密度0.9681（20/20℃），粘度（20℃）31mPa·s，折射率1.465，闪点80℃。溶于水和乙醇，水溶液呈碱性，能与酸反应生成酯，与酸的卤化物反应生成酰胺基化合物。
制备方法：可由环氧丙烷与氨反应制得。将环氧丙烷与氨混合后，经预热进行加成反应，生成的混合物，经脱氨、脱水、进行减压蒸馏、精馏，即得成品。如在反应过程中调节环氧丙烷与氨的投料比例，可制得不同比例的异丙醇胺、二异丙醇胺和三异丙醇胺。
用途：1-氨基-2-丙醇（异丙醇胺）的主要用途如下：（1）与脂肪酸的反应生成脂肪酸异丙醇酰胺（烷基异丙醇酰胺）和酯，由于具有优良的起泡性，泡沫稳定性和溶解油脂的能力，故可作工业用合成洗涤剂。（2）与硫代乙醇酸中所得的产物可作化妆品的基质。（3）因吸湿性好，并具有弱碱性，故可作表面活性剂的原料，经及纤维工业的精炼剂、抗静电剂、染色助剂和纤维润湿剂。（4）其磷酸盐和亚硝酸盐可用作各种润滑油和切削油等的抗氧剂。（5）与各种酸及高级脂肪酮的反应产物可作增塑剂、乳化剂和溶剂。异丙醇胺混合物对烃的溶解能力特别强，将煤油、卤代烃、石脑油等与异丙醇胺（4%）、油酸（15%）一起在水中搅拌，可得稳定的乳剂。与长链脂肪酸生成的盐可用作醋酸乙烯酯树脂的乳化剂，乳液的稳定性好，颜色稳定。
分子量：75.11
CAS号：78-96-6
性质：异丙醇胺具有旋光性，常温为液体。凝固点1.4℃，沸点160℃，59.5℃（0.133kPa），相对密度0.9681（20/20℃），粘度（20℃）31mPa·s，折射率1.465，闪点80℃。溶于水和乙醇，水溶液呈碱性，能与酸反应生成酯，与酸的卤化物反应生成酰胺基化合物。
制备方法：可由环氧丙烷与氨反应制得。将环氧丙烷与氨混合后，经预热进行加成反应，生成的混合物，经脱氨、脱水、进行减压蒸馏、精馏，即得成品。如在反应过程中调节环氧丙烷与氨的投料比例，可制得不同比例的异丙醇胺、二异丙醇胺和三异丙醇胺。
用途：1-氨基-2-丙醇（异丙醇胺）的主要用途如下：（1）与脂肪酸的反应生成脂肪酸异丙醇酰胺（烷基异丙醇酰胺）和酯，由于具有优良的起泡性，泡沫稳定性和溶解油脂的能力，故可作工业用合成洗涤剂。（2）与硫代乙醇酸中所得的产物可作化妆品的基质。（3）因吸湿性好，并具有弱碱性，故可作表面活性剂的原料，经及纤维工业的精炼剂、抗静电剂、染色助剂和纤维润湿剂。（4）其磷酸盐和亚硝酸盐可用作各种润滑油和切削油等的抗氧剂。（5）与各种酸及高级脂肪酮的反应产物可作增塑剂、乳化剂和溶剂。异丙醇胺混合物对烃的溶解能力特别强，将煤油、卤代烃、石脑油等与异丙醇胺（4%）、油酸（15%）一起在水中搅拌，可得稳定的乳剂。与长链脂肪酸生成的盐可用作醋酸乙烯酯树脂的乳化剂，乳液的稳定性好，颜色稳定。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条